РеЛеС.ру
РЕестр
 ЛЕкарственных
  Средств
 

Наименование: Милайф

Наименование (лат.): Milife®

Действующее вещество: Гриба фузариум биомасса (Гриба фузариум биомасса)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: субст. пак. двойн. 1 кг, кор. 1

ГР: 2000/260/1 от 14/07/2000, ДИЖАФАРМ (Россия) (ППР)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте

НД: ФСП 42-0178-0545-00

Классификация по МКБ-10:
[A56] Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
[A60] Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
[A63.8] Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем
[A70-A74] ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ХЛАМИДИЯМИ
[A74] Другие болезни, вызываемые хламидиями
[B02] Опоясывающий лишай [herpes zoster]
[B19] Вирусный гепатит неуточненный
[B99] ДРУГИЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
[D26] Другие доброкачественные новообразования матки
[D84.9] Иммунодефицит неуточненный
[E00-E07] БОЛЕЗНИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
[E06.3] Аутоиммунный тиреоидит
[E07] Другие болезни щитовидной железы
[E10] Инсулинзависимый сахарный диабет
[E11] Инсулиннезависимый сахарный диабет
[E28] Дисфункция яичников
[E63] Другие виды недостаточности питания
[H19.1] Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J10-J18] ГРИПП И ПНЕВМОНИЯ
[J11] Грипп, вирус не идентифицирован
[J18] Пневмония без уточнения возбудителя
[K70] Алкогольная болезнь печени
[K71] Токсическое поражение печени
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N64.9] Болезнь молочной железы неуточненная
[N74.8] Воспалительные болезни женских тазовых органов при других болезнях, классифицированных в других рубриках
[N80] Эндометриоз
[N83.2] Другие и неуточненные кисты яичника
[N95.1] Менопауза и климактерическое состояние у женщины
[N97] Женское бесплодие
[R53] Недомогание и утомляемость
[T14] Травма неуточненной локализации
[T94.1] Последствия травм, неуточненных по локализации
[Y84.2] Радиологическая процедура и лучевая терапия
[Z51.1] Химиотерапия по поводу новообразования
[Z54] Состояние выздоровления
[Z73.6] Ограничения деятельности, вызванные снижением или утратой трудоспособности
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
[K63.8.0] Дисбактериоз

Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы
Противовирусные средства
Детоксицирующие средства, включая антидоты
Гепатопротекторы
Противоопухолевые средства растительного происхождения
Регенеранты и репаранты

Классификация АТХ:
[A13A] Общетонизирующие препараты

Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum, штамм ВСБ-917 — 0,05 г
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый
в контурной ячейковой упаковке 50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки, или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка, или в пакетике 10 шт.; в пачке картонной 10 пакетиков.
Таблетки — 1 табл.
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum, штамм ВСБ-917 — 0,2 г
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый
в контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.
порошок для приема внутрь — 1 пакетик
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum, штамм ВСБ-917 — 1 г
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый, различные ароматизаторы
в пакетике 1 г; в пачке картонной 6 пакетиков.
Порошок для наружного применения — 1 пак.
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum, штамм ВСБ-917 — 1 г
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый
в пакетике 1 г; в пачке картонной 6 пакетиков.
Субстанция
в пакетах двойных по 1 кг; в коробке 1 пакет или в мешках полиэтиленовых по 5 кг; в мешке бумажном 1 мешок полиэтиленовый.

Фармакологическое действие:Метаболическое, общеукрепляющее, адаптогенное, регенерирующее, дезинтоксикационное, иммуномодулирующее. Спектр действия получаемых эффектов при применении препарата настолько широк, что позволяет классифицировать его в качестве системного препарата, обнаруживающего и восстанавливающего нарушения информационных (восстановление корректных генетических репликаций), функциональных, обменных, энергетических связей в организме, активизируя восстановительные, репаративные процессы на разных уровнях. Обладает прямым и непрямым вирулицидным действием.
Разнообразие биологически активных соединений, приближающихся по химическому составу к сложной мембранной структуре клетки человека, определяет мультивалентность влияния Милайфа на обменно-эндокринно-иммунные процессы, оказывая корректирующее влияние на все виды обмена и гомеостаз в целом.
Представляет собой биомассу монокультуры высшего гриба Fusarium sambucinum, штамм ВСБ-917. Содержит низкомолекулярные олигопептидные соединения, щелочные олигопептиды, 18 аминокислот, в т.ч. все незаменимые аминокислоты, на долю которых приходится до 45% общего количества аминокислот препарата (табл. 1).
Таблица 1
АминокислотаСодержание, %
Незаменимые аминокислоты
Лизин2,3–3,3
Метионин0,7–0,9
Триптофан0,3–0,5
Валин1,8–2
Фенилаланин1,1–1,4
Лейцин2–2,5
Изолейцин1–1,5
Тирозин1,1–1,7
Треонин1,8–2,2
Цистин0,4–0,5
Заменимые аминокислоты
Аргинин2–2,4
Гистидин0,6–1,5
Аспарагиновая кислота2,6–3,9
Глутаминовая кислота4–5,2
Аланин2,4–3,6
Серин1,4–2
Пролин0,8–1,5
Глицин1,4–2,1


В организме человека микро- и макроэлементы участвуют в формировании различных тканей, а в составе биологически активных белков, витаминов и ферментных систем активируют, регулируют и обеспечивают физиологические процессы организма. Недостаток в пище того или иного минерала оказывает негативное влияние на состояние здоровья человека.
С первых дней приема позитивная активность Милайфа начинает проявляться на молекулярно-клеточном уровне в тех органах и системах, которые имеют самые глубокие и грубые нарушения.
Милайф воздействуя на мезодиэнцефальные структуры мозга, находит «Locus minoris» («место наименьшего сопротивления») в организме и действует на него избирательно и последовательно.
Милайф обладает общеукрепляющим и адаптогенным действием, повышает устойчивость организма к воздействию энтоэкологичной среды, повышает резистентность организма к стрессовому воздействию, предотвращая постстрессовые последствия. Повышает умственную и физическую работоспособность, а также ускоряет восстановление после перенесенных нагрузок и заболеваний различной этиологии. Это становится возможным в результате ликвидации многопричинных расстройств, проявляющихся на фоне генетических предрасположенностей под воздействием инфекционных и других причин, приводящих к активации или дисбалансу иммунной системы и дисрегуляции ЦНС.
Препарат Милайф увеличивает пролиферативную активность в клетках и контролирует клеточный цикл, запускает ускоренную систему апаптоза в дефектных клетках, что ведет к замедлению накопления мутаций.
Милайф освобождает клетки от генетически избыточной (экстрахромосомной) ДНК в результате усиления везикулярного трафика (внутри- и межклеточный транспорт в мембранных пузырьках), что приводит к усилению выхода нейромедиаторов в синапсах, появлению длительной потенциации (устойчивого скачка потенциала на клеточной мембране) и, как следствие, увеличению проводимости. Результатом этого является подавление дефектных и увеличение точности репликации существующих последовательностей в ДНК, что позволяет применять препарат Милайф для профилактики онкопроцесса и для подавления прогрессии злокачественных клеток при онкотерапии.
Доказана цитотоксичность Милайфа против опухолевых клеток при отсутствии токсичности в отношении нормальных клеток. Не вызывает резистентности у опухолевых клеток.
Милайф обладает биорегулирующим разнонаправленным эффектом, способным усиливать слабую, ослаблять сильную или оставлять без изменения нормальную реакцию иммунной системы.
В результате экспериментальных исследований и клинических испытаний установлено, что Милайф воздействует на иммунокомпетентные органы; способствует нормализации показателей как клеточного, так и гуморального иммунитета. Вызывает эффект колониестимулирующего фактора в иммунокомпетентных органах, увеличивая в 1,7-2,1 раза обновление лимфоидных клеток. Восстанавливает весь интерлейкиновый ряд (с ИЛ-1 до ИЛ-18). Как индуктор альфа-, бета- и гамма-интерферона, фактора некроза опухоли (альфа/бета), препарат повышает число естественных киллеров (СD16), повышает количество В-лимфоцитов, увеличивает иммунорегуляторный индекс (соотношение хелперов и супрессоров) за счет увеличения Т-лимфоцитов (СD3) и Т-хелперов (СD4). Учитывая воздействие препарата Милайф на иммунокомпетентные органы и усиление везикулярного трафика, нейроиммунная система способна распознавать патологические изменения в клетке и причину, вызвавшую данные изменения, в частности вирус.
На этом основано непрямое и прямое вирулицидное действие препарата. Происходит нарушение синтеза вирусоспецифических структур и процесса формирования вирионов, что приводит к продукции дефектной низкоинфекционной вирусной популяции. Наблюдается достоверное снижение числа вирусных отростков (пепломеры гемагглютинина и нейраминидазы) и нарушение структуры нуклеопротеида. Помимо этого, Милайф выступает в качестве цитопротектора по отношению к зараженной вирусом клетке; оказывает гепатопротекторное действие, нормализует нарушенную дезинтоксикационную и белковообразующую функцию печени за счет активации нескольких сотен изоформ цитохрома Р-450.
Милайф не обладает канцерогенными, мутагенными, тератогенными, эмбриотоксическими свойствами.

Фармакокинетика:После приема внутрь препарат быстро всасывается. Максимальная активность достигается через 90 мин. Биодоступность практически полная. Степень связывания с белками плазмы составляет до 6%, объем распределения — 1,8-1,9 л/кг. Препарат быстро проникает в ткани, органы и биологические жидкости организма: сердечная мышца, клапаны, печень, селезенка, надпочечники, почки, желчный пузырь, поджелудочная железа, матка, предстательная железа, кости, брюшная полость, плевра, слюна, мокрота. Концентрация Милайфа в тканях и органах выше концентрации в плазме крови. Препарат выводится преимущественно с мочой (до 70% в течение 72 ч) и частично с желчью — до 25%.

Показания:Препарат показан:
- при синдроме хронической усталости и иммунной дисфункции;
- в составе комплексной терапии для лечения вирусных и токсических поражений печени (в т.ч. алкогольного генеза);
- при иммунодефиците и иммунодепрессии;
- в составе комплексной терапии при лечении аутоиммунных заболеваний (аутоиммунный тиреоидит, сахарный диабет);
- в качестве лечебно-профилактического средства при гриппозной, латентных формах герпетической (Herpes Zoster, генитальный и офтальмогерпес), ЦМВ, хламидийной, уреаплазмозной инфекций;
- при проведении лучевой и химиотерапии у онкологических больных;
- в период предоперационной подготовки и постоперационной реабилитации;
- при нейроэндокринных нарушениях (мастопатии, дисфункции яичников и их кистозные изменения, миома матки, эндометриоз, бесплодие);
- при различных проявлениях климактерического синдрома.

Противопоказания:Тяжелая артериальная гипертензия, ИБС (III, IV класс NYНА).

Применение при беременности и кормлении грудью:Во время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 50 мг 2 раза в день, а при возникновении интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в течение 3-4 дней.

Побочные действия:Милайф не содержит ксенобиотиков, консервантов и каких-либо веществ, приводящих к развитию аллергических реакций. В процессе длительного применения препарата не выявлено никаких побочных эффектов от его употребления.

Взаимодействие:Милайф можно сочетать с тетрациклинами, пенициллинами, цефалоспоринами, макролидами, производными нитрофурана, нафтиридина, урсодеоксихолевой и хенодеоксихолевой кислотами, фторхинолонами, при этом снижая дозу перечисленных ЛС на 2/3 на фоне приема препарата Милайф в дозе 1,0 г 6 раз в день в течение 2-3 суток. Выявлено синергическое взаимодействие Милайфа с гамма-амино-бета-фенилмасляной кислотой. Милайф усиливает действие переферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностабилизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производными арилкарбоновой кислоты и оксикамами.

Передозировка:Отсутствует. В результате последних лабораторных исследований установлен факт полного отсутствия токсического воздействия на головной мозг при внутримозговом введении жидкой формы препарата Милайф в супердозах у 200 подопытных животных (мышей).

Способ применения и дозы:Таблетки: внутрь, после еды.
В процессе исследования действия препарата были отработаны две дозировки, которые достоверно четко оказывают воздействия в организме человека — 50 мг и 1 г.
Применение различных дозировок и их чередование определяется конкретными профилактическими и лечебными задачами. При дозе 50 мг 2 раза в сутки обнаруживаются и восстанавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмолекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиническим симптомами хронической патологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 12 раз в сутки, непосредственно осуществляется положительное воздействие на патологический очаг и происходит замена дефектных клеток, субъективно — купирование клинических проявлений.
Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции: по 50 мг* 2 раза в день в течение 14 дней, затем в течение 2 мес по схеме: понедельник, вторник, среда — по 50 мг* 2 раза в день; четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г* 6 раз в день с одновременным приемом витамина Е (токоферол) по 1 капс. 1 раз в день. Обязательны курсы бифидум-лактобактерина.
Нейроэндокринные нарушения (мастопатии, дисфункции яичников и их кистозные изменения, миома матки, эндометриоз, бесплодие): 1-й месяц — по 50 мг* 2 раза в день на фоне приема бифидум-лактобактерина; 2-й месяц — по 50 мг* 2 раза в день до 2-й фазы цикла (11-й день после начала менструации), затем по 1 г* 6 раз в день (через 2 ч) в течение 10 дней, если нет приема пищи со сладким (конфеты, мед).
Климактерический синдром: по 50 мг* утром и на ночь; при наличии вегетативно-сосудистого компонента проявляющегося гипергидрозом, дополнительно 50 мг* за 2 ч перед сном с целью купирования кризов и нормализации сна; на фоне приема бифидум-лактобактерина.
В постклимактерическом периоде, при атрофии слизистой влагалища рекомендовано и местное применение увлажненных таблеток, введенных во влагалище на ночь, — по 1 табл. в день в течение 2 мес, 2-3 курса в год.
Аутоиммунные заболевания: начальная доза — по 50 мг* 2 раза в день в течение 14 дней. С 15 дня по 30 день по 50 мг* 6 раз в день. 3 дня по 50 мг* 6 раз в день, 4 дня по 1 г** 6 раз в день (недельный курс), повторить 8 раз на фоне приема бифидум-лактобактерина.
Иммуннодепресии или иммуннодефицит: в течение 2 мес по схеме — по 50 мг* 2 раза в день в течение 4 дней, по 1 г* 6 раз в день (через 2 ч) в течение 3 дней, если нет приема пищи со сладким (конфеты, мед); на фоне приема бифидум-лактобактерина.
Лучевая и химиотерапия: подготовка к терапии — по 50 мг* 2 раза в день в течение 7-10 дней; за 3 дня до начала онкотерапии — по 1 г* 6 раз в день; с 1-го дня терапии, для снятия симптомов интоксикации — по 1 г* каждые 30 мин — 1 ч (прием данной дозы продолжают до нормализации субъективного состояния с последующим переходом приема препарата по схеме, аналогичной для иммунодепрессии и иммунодефицита), если нет приема пищи со сладким (конфеты, мед); на фоне приема бифидум-лактобактерина.
Интоксикация различного генеза, заболевания гепатобилиарной системы, лейкопения, воздействие любых видов излучений: при выраженных симптомах интоксикации (высокая температура, озноб, головная боль, слабость, вялость) — по 1 г* каждые 2 ч до исчезновения выраженных симптомов заболевания, далее в течение 2 мес по схеме — по 50 мг* 2 раза в день в течение 3 дней и по 1 г* 6 раз в день (через 2 ч) в течение 4 дней, если нет приема пищи со сладким (конфеты, мед); на фоне приема бифидум-лактобактерина.
Период предоперационной подготовки и постперационной реабилитации: с целью общеукрепляющего действия и повышения противовирусного барьера — по 1 г* 6 раз в день в течение 3-5 дней с последующим переходом на дозу 50 мг* 2 раза в день, если нет приема пищи со сладким (конфеты, мед); на фоне приема бифидум-лактобактерина.
Латентные формы герпетической (Herpes zoster, половой герпес, офтальмогерпес), ЦМВ, хламидийной, уреаплазмозной хронических персистирующих инфекций: по 50 мг* 2 раза в сутки в течение 14 дней, в последующие 10 дней — по 1 г* 6 раз в сутки, если нет приема пищи со сладким (конфеты, мед); на фоне приема бифидум-лактобактерина.
Острая форма или обострение хронической герпетической, ЦМВ, хламидийной, уреаплазмозной инфекций: первые 10 дней — по 1 г* 6 раз в сутки; последующие 20 дней — по 50 мг* 2 раза в сутки. Данную схему повторяют не менее 3 раз, если нет приема пищи со сладким (конфеты, мед); на фоне приема бифидум-лактобактерина.
* - Обязательно в комплексе с физическими занятиями на диске «Здоровье», с целью «мягкого» массажа органов лимфоидного ряда;
** - Обязательно в комплексе с интенсивными физическими нагрузками (беговая дорожка, велотренажер и т.п.) для усиления обменных процессов в органах нейро-иммунно-гормональной системы.
Субстанция: для приготовления раствора с целью обработки раневых поверхностей 1 г препарата разводят в 50 мл дистиллированной воды.

Особые указания:На основании 15-летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, принимавшими препарат Милайф, получены следующие результаты.
Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохимических) крови.
В иммунологическом статусе отмечена коррекция показателей IgМ, IgG и IgА.
Отмечена стабилизация показателей Т-лимфоцитов, индекса напряжения, «0»-клеток, фагоцитарной активности.
Изучение гормонального профиля показало достоверное снижение ФСГ, ЛГ и эстрадиола в I и II фазе менструального цикла, достоверный рост прогестерона на 19-21 день менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.
Полученные данные свидетельствуют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального профиля в репродуктивном кольце гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники, что позволяет рекомендовать препарат Милайф девочкам пре- и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональной лабильности, становления и нормализации менструального цикла.
При УЗИ выявлено уменьшение размеров субсерозно-интерстициально расположенных фиброматозных узлов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин произошло «рождение» субмукозно расположенных фиброматозных узлов, исчезла ячеистость структуры миометрия и кистозная дегенерация яичников.
После приема препарата выявлена положительная динамика ЭЭГ в виде нормализации альфа-ритма, появления зональных различий, исчезновения пароксизмальных изменений при функциональных нагрузках. Выявленная положительная динамика ЭЭГ свидетельствует о нормализации функционального состояния мезодиэнцефальных образований мозга на фоне приема препарата Милайф более чем у 90% принимавших препарат.
При функциональных исследованиях сосудов головного мозга не выявлено признаков венозного стаза, улучшается кровенаполнение зон сонных артерий, нормализуется тонус сосудов в вертебро-базилярном бассейне.
Милайф восстанавливает ранее нарушенные процессы нейрогуморальной регуляции и энергетических ресурсов миокарда, что выражается в улучшении контрактильной способности, функции расслабления и положительной инотропной стимуляции сердца. Восстановление биоэнергетических процессов улучшает компенсаторные возможности организма, способствующие работе сердца в более экономном режиме.
При хронических латентных формах генитального герпеса и хламидиоза обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток и последующая их элиминация, что связано с выработкой организмом «короткого» иммунитета. Это способствует восстановлению микроскопической структуры слизистых и мышечных волокон гладкой мускулатуры гениталий и нормализации микробиоценоза влагалища.
В ряде исследований показано, что Милайф может проявлять противомикробную активность, что обусловлено ингибированием репликации ДНК бактерий на уровне ДНК-гиразы, а также влиянием на РНК и синтез белка бактерий. К Милайфу чувствительны E.coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Haemophilus, Pseudomonas aeruginosa; менее чувствительны — Streptococcus spp., Pneumococcus, Pseudomonas spp., Acinetococcus spp., Clostridium perfringus, Mycoplasma, Chlamidia, Staphylococcus spp., Mycobacterium tuberculosis; устойчивы — грамотрицательные анаэробы, спирохеты.
У женщин с явлениями мастопатии, на фоне приема препарата Милайф, исчезали жалобы на боли, нагрубание молочных желез, отмечалась положительная динамика при УЗИ — исчезали кисты, уплотнения в молочных железах, нормализовались уровни прогестерона, эстрадиола, пролактина.
При интравагинальном применении препарата Милайф отмечено уменьшение развития осложнений в постдеструкционном и посткоагуляционном периодах и сокращение сроков эпитализации шейки матки при инвазивном лечении эрозии шейки матки, что позволяет использовать Милайф в качестве препарата, улучшающего репарацию, трофику тканей и стимулирующего эпителизацию шейки матки.
Учитывая восстановление менструальной функции, препарат Милайф рекомендован женщинам, страдающим иммунноэндокринной формой бесплодия центрально-овариального генеза, что способствует восстановлению детородных функций у женщин репродуктивного возраста. До наступления желательной беременности рекомендуется принимать Милайф обоим супругам в течение 6-7 мес, т.к. нормализация гормонально-эндокринного статуса происходит при стабильных уровнях рилизинг-гормонов и восстановлении циркадных ритмов (базальная и тоническая секреция ТТГ, ЛГ и ФСГ), с использованием естественных методов контрацепции. Это позволяет лучше подготовить организм матери к вынашиванию здорового ребенка, предотвращает нарушения в формировании плода, вызванные вирусными инфекциями, и исключает передачу соматической патологии и вероятность токсикоза.
У будущего отца ребенка Милайф улучшает показатели сперматограммы: снижаются вязкость эякулята и агглютинация (склеивание) сперматозоидов, увеличивается их количество и улучшается качество, нормализуется уровень иммуноглобулинов. У мужчин, принимающих Милайф, в несколько раз увеличивается продолжительность жизни сперматозоидов, улучшается потенция.
У женщин в климактерическом периоде прием препарат Милайф в короткий срок приводит к нормализации функции стволовых и мезодиэнцефальных структур мозга, влияя на гипофиз, гипоталамус и далее на периферические эндокринные органы. Это приводит к полному исчезновению вегетативных расстройств (приливы, гипергидроз), стабилизации нейропсихической симптоматики; к снижению частоты кризового АД, а также положительно воздействует на показатели липидного обмена и гомеостаза кальция. Милайф у данной категории женщин является альтернативой заместительной гормональной терапии.
У лиц, страдающих патологией щитовидной железы, прием препарата Милайф позволяет достичь нормализации общего самочувствия, предупреждает обострение хронических заболеваний в области голова-шея, нормализует уровень аутоантител к структурам тиреоцитов, что позволяет в перспективе полностью отказаться от заместительной гормональной терапии. При УЗИ объем щитовидной железы уменьшается от 14 до 30%, улучшается структура ткани в виде исчезновения линейных фиброзных прослоек, анэхогенных образований, а в некоторых случаях происходит полное исчезновение и уменьшение гипоэхогенных участков.
В ряде клинических исследований показано, что Милайф улучшает течение сахарного диабета. При инсулинозависимом сахарном диабете снижается потребность в инсулине; при инсулинонезависимом сахарном диабете улучшаются показатели углеводного обмена, что позволяет уменьшить дозу пероральных гипогликемических препаратов или полностью отказаться от их приема. Кроме того, Милайф способствует восстановлению микроциркуляции, что достоверно снижает риск развития различных осложнений сахарного диабета (ретинопатия, нефропатия, полинейропатия). Местное применение препарата Милайф ускоряет заживление язв стопы у пациентов с «некротической стопой диабетика».
Использование в педиатрии
Имеются клинические наблюдения об эффективности препарата Милайф у детей при лечении ветряной оспы, краснухи, кори, паротита, дизентерии, острой и персистирующей вирусной и бактериальной инфекции, сахарного диабета, бронхиальной астмы, инфекций мочевыводящих путей, дисбактериоза. Милайф особенно рекомендован для мальчиков и девочек (в период с 9 лет до полного полового созревания) в пре- и пубертатном периодах для снятия психоэмоционального синдрома на фоне повышенных умственных и физических нагрузок.

Комментарий:Препарат запатентован в США, Англии, Франции, Германии, Швейцарии, Лихтиншейне, Японии, России

Дата согласования описания:04.07.2006

Rambler's Top100