Наименование: Экстенциллин

Наименование (лат.): Extencilline®

Действующее вещество: Бензатина бензилпенициллин* (Benzathine benzylpenicillin*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: Sandoz (Австрия)

Форма выпуска: лиоф. д/сусп. для в/м введ. 2,4 млн ЕД, фл. 15 мл /с р-лем/, кор. 50

ГР: 013932/01 от 10/02/2006, Laboratoire Aventis (Франция)

Срок хранения: 4 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-2685-04

EAN: 3587080700893

Классификация по МКБ-10:
[A53.9] Сифилис неуточненный
[I05-I09] ХРОНИЧЕСКИЕ РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
[M79.0] Ревматизм неуточненный
[N74.2] Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)

Фармакологические группы:
Пенициллины

Классификация АТХ:
[J01CE08] Бензатин бензилпенициллин

Состав и форма выпуска:1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит бензатин бензилпенициллина 600000 или 2400000 ЕД; в комплекте с растворителем соответственно по 2 и 8 мл или без растворителя, в картонной коробке 50 шт.

Фармакологическое действие:Антибактериальное. Блокирует синтез основного структурного компонента оболочки чувствительных микроорганизмов (в т.ч. стрептококка A и трепонемы).

Фармакокинетика:После в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. C_max достигается через 12-24 ч после инъекции. На 14-й день после введения 2,4 млн ЕД концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1,2 млн ЕД у 89-97,4% больных наблюдается концентрация 0,06 мкг/мл (1 ЕД = 0,6 мкг). Проникновение в жидкости — полное, в ткани — очень слабое. Связывание с белками плазмы 40-60%. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Преодолевает плацентарный барьер, проникает в молоко матери.

Показания:Сифилис, ревматизм (профилактика).

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Побочные действия:Анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция, аллергические реакции (повышение температуры, крапивница, эозинофилия, отек Квинке, анафилактический шок).

Способ применения и дозы:В/м, глубоко, предварительно растворив порошок в воде для инъекций. Для профилактики ревматизма взрослым вводят каждые 15 дней по 2400000 ЕД, детям (в зависимости от возраста) — по 600000-1200000 ЕД. Для лечения сифилиса — каждые 8 дней по 2400000 ЕД. Инъекции повторяют 2-3 раза.

Меры предосторожности:При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения. Недопустимо в/в введение.

Дата согласования описания:31.07.1999

Производитель:Sandoz (Австрия)