РеЛеС.ру
РЕестр
 ЛЕкарственных
  Средств
 

Наименование: Эуфиллин

Наименование (лат.): Euphyllin

Жизненно-важный

Действующее вещество: Аминофиллин* (Aminophylline*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/ин. 24 мг/мл, амп. 10 мл /с нож. амп./, пач. картон. 10

ГР: 000808/01 от 06/11/2006, Верофарм (Россия)

Цена: ЗЦ:23.29р. № Р 0904/02-2004 вып:01 от:28/06/2001

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре

НД: ФСП 42-0069-0916-01

EAN: 4602435000363

Классификация по МКБ-10:
[G46] Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)
[G93.6] Отек мозга
[I27] Другие формы легочно-сердечной недостаточности
[I50.1] Левожелудочковая недостаточность
[J45] Астма
[N28.9] Болезни почки и мочеточника неуточненные
[J98.8.0] Бронхоспазм

Фармакологические группы:
Аденозинергические средства

Классификация АТХ:
[R03DA05] Аминофиллин

Состав и форма выпуска:1 ампула с 5 или 10 мл раствора для инъекций содержит аминофиллина 0,12 или 0,24 г; в картонной коробке 10 шт.

Фармакологическое действие:Спазмолитическое, вазодилатирующее, бронходилатирующее, диуретическое. Блокирует аденозиновые рецепторы, угнетает активность фосфодиэстеразы, увеличивает уровень циклического АМФ, снижает — ионизированного кальция в гладкомышечных клетках.

Показания:Бронхиальная астма, бронхоспастический синдром, легочная гипертензия, сердечная астма; хроническая недостаточность мозгового кровообращения, отек мозга, нарушение почечного кровотока.

Противопоказания:Инфаркт миокарда, коронароспазм, пароксизмальная тахикардия, коронароатеросклероз.

Побочные действия:Диспептические расстройства (тошнота, рвота и др.), головная боль, головокружение, гипотония, сердцебиение, судороги.

Взаимодействие:Совместим с другими вазодилататорами и бронхолитиками.

Способ применения и дозы:В/в медленно (разбавив предварительно в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида), в/м. По 0,12-0,24 г 3 раза в сутки в течение 2 нед; детям в/в — 2-3 мг/кг.

Меры предосторожности:В/в введение должно проводиться под тщательным контролем кровообращения, дыхания и общего состояния больного (ЧСС, АД, число дыханий).

Дата согласования описания:31.07.1998

Rambler's Top100