Наименование: Ципрамил

Наименование (лат.): Cipramil®

Жизненно-важный

Действующее вещество: Циталопрам* (Citalopram*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.п.о. 20 мг, уп. контурн. яч. 14, кор. 1

ГР: 014835/01-2003 от 17/03/2003, Lundbeck (Дания)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: Список Б. При температуре ниже 30 °C

НД: 42-4660-02

EAN: 5702157106455

Классификация по МКБ-10:
[F29] Неорганический психоз неуточненный
[F32] Депрессивный эпизод
[F34.0] Циклотимия

Фармакологические группы:
Антидепрессанты

Классификация АТХ:
[N06AB04] Циталопрам

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит циталопрама гидробромида 20 или 40 мг; в упаковке контурной ячейковой 14 таблеток, в коробке (20 мг) 1, 2, 4 упаковки, (40 мг) 2 упаковки.

Фармакологическое действие:Антидепрессивное. Селективно ингибирует обратный захват серотонина в головном мозге.

Показания:Депрессии различной этиологии и структуры (у взрослых).

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Сухость во рту, тошнота, сонливость, повышенное потоотделение, тремор, судорожные припадки, брадикардия.

Взаимодействие:Совместим с препаратами лития, алкоголем, бензодиазепинами, нейролептиками, анальгетиками, антигистаминными, антигипертензивными, в т.ч. бета-адреноблокаторами и др. кардиотропными средствами (по фармакодинамике); с фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами (по фармакокинетике). Усиливает эффекты суматриптана и др. серотонинергических препаратов; циметидин повышает равновесную концентрацию в крови. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможен гипертонический криз (серотониновый синдром).

Способ применения и дозы:Внутрь, в любое время дня, вне зависимости от приема пищи, 1 раз/сут. Начальная доза — 20 мг/сут; в зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести заболевания дозу можно увеличить до максимальной — 60 мг/сут. У пожилых рекомендуемая суточная доза — 20 мг, при необходимости может быть увеличена до максимальной — 40 мг/сут. При печеночной недостаточности рекомендуется применение минимальных доз.

Меры предосторожности:С осторожностью назначают лицам, по роду деятельности связанным с механизмами или управлением движущимися средствами. Не следует применять в сочетании с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после прекращения их приема. При развитии маниакального состояния в случае инверсии фазы необходимо отменить прием.

Дата согласования описания:31.07.1999