Наименование: Цепрова
Наименование (лат.): Ceprova
Жизненно-важный
Действующее вещество: Ципрофлоксацин* (Ciprofloxacin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 250 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 10
ГР: 015058/02 от 11/06/2004, Lupin Ltd. (Индия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
НД: 42-1934-04
Классификация по МКБ-10:
[A04.9] Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
[A09] Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
[M00-M03] ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ
[M60.0] Инфекционный миозит
[M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
[M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
[M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
[M71.1] Другие инфекционные бурситы
[M86] Остеомиелит
[N15] Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
[N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ
Фармакологические группы:
Хинолоны/фторхинолоны
Классификация АТХ:
[J01MA02] Ципрофлоксацин
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит ципрофлоксацина гидрохлорида 250 или 500 мг. Фармакологическое действие:Антибактериальное. Показания:Инфекции дыхательных и мочеполовых путей, почек, ЛОР-органов, брюшной полости, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, лактация, возраст (до 14 лет). Побочные действия:Диспепсия, диарея, рвота, гастралгия, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, возбуждение, тремор, судороги, аллергические реакции. Способ применения и дозы:Внутрь, по 500 мг (инфекции легкой и средней степени тяжести) и 750 мг (тяжелой) 2 раза в день; при инфекциях почек и мочевыводящих путей, соответственно 250 и 500 мг. Меры предосторожности:Во избежание кристаллизации ципрофлоксацина в мочевых путях больные должны иметь достаточный диурез. Дата согласования описания:15.11.2004 | 
