Наименование: Цефалексин
Наименование (лат.): Cefalexin
Действующее вещество: Цефалексин* (Cefalexin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: пор. д/сусп. для приема внутрь 125 мг/5 мл, бан. темн. стекл. 35 г /с доз. ложкой/, пач. картон. 1
ГР: 000563/01 от 29/12/2006, Синтез АКО (Россия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C
НД: ФСП 42-0054-0590-00
EAN: 4602565004613
Классификация по МКБ-10:
[A46] Рожа
[A54] Гонококковая инфекция
[H65] Негнойный средний отит
[H66] Гнойный и неуточненный средний отит
[I33] Острый и подострый эндокардит
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J03] Острый тонзиллит
[J13] Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
[J18] Пневмония без уточнения возбудителя
[J22] Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
[J40] Бронхит, не уточненный как острый или хронический
[L02] Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
[L08.0] Пиодермия
[L08.9] Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
[M60.0] Инфекционный миозит
[M65] Синовиты и теносиновиты
[M71.1] Другие инфекционные бурситы
[M86] Остеомиелит
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N61] Воспалительные болезни молочной железы
[T79.3] Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
[T81.4] Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Фармакологические группы:
Цефалоспорины
Классификация АТХ:
[J01DB01] Цефалексин
Состав и форма выпуска:Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь — 1 бан.
цефалексин (количество указано для препарата с активностью 950 мкг/кг в пересчете на сухое вещество и влагой 8%) — 2,8604 г
в банках темного стекла в комплекте с дозировочной ложкой; в пачке картонной 1 банка.
Капсулы — 1 капс.
цефалексин — 250 мг
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки. Характеристика:Цефалоспориновый антибиотик I поколения для перорального применения. Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактерицидное). Подавляет биосинтез клеточной стенки бактерий. Фармакокинетика:Абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь. Cmax в сыворотке при приеме внутрь в дозе 500 мг составляет ~ 18 мг/мл и достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация при нормальной функции почек наблюдается в течение 6 ч. Равномерно распределяется в тканях, его высокие концентрации наблюдаются во всех органах, особенно в печени и почках, терапевтические — в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях, гное, грудном молоке, и околоплодной жидкости. Быстро выделяется в неизмененном виде с мочой, в основном, путем клубочковой фильтрации, в течение первых 6 ч (80-100% пероральной дозы). Фармакодинамика:Активен в отношении грамположительных (стафилококков, пневмококков, дифтерийной палочки) и грамотрицательных микроорганизмов (менингококков, гонококков, шигелл, сальмонелл, кишечной палочки). Неэффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, анаэробных микроорганизмов. Показания:Заболевания верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей, средний отит, остеомиелит, эндометрит, гонорея. Противопоказания:Гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам. Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации (редко).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматит, редко — отек Квинке, артралгия, кандидоз. Взаимодействие:Отмечается синергизм антимикробного действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Одновременное применение с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксическими антибиотиками (аминогликозидами) повышает риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют экскрецию цефалексина. Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Способ применения и дозы:Внутрь. Доза подбирается индивидуально с учетом тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При инфекционных заболеваниях, вызванных высокочувствительными микроорганизмами, взрослым — 1-2 г/сут; при заболеваниях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами — 2-4 г/сут (суточная доза должна составлять не менее 1 г). Детям до 1 года (массой до 10 кг) — 500 мг/сут, 1-6 лет — 0,5-1 г/сут, 6-10 лет — 1 г/сут, 10-14 лет — 1-2 г/ сут. Детям в возрасте до 10 лет назначают в виде суспензии для приема внутрь.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет — 4 г.
Для приготовления суспензии во флакон, содержащий 2,5 г препарата, добавляют 80 мл дистиллированной воды. В 1 мл готовой суспензии содержится цефалексина 25 мг. Дозируют суспензию специальной мерной ложкой, имеющей нижнюю отметку 2,5 и верхнюю — 5 мл (125 мг). Перед употреблением препарат взбалтывают.
Кратность приема — 4 раза в сутки. При инфекционных заболеваниях, вызванных стрептококками, курс лечения — не менее 10 дней. Меры предосторожности:С осторожностью следует назначать больным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, с колитом в анамнезе. В ходе лечения нельзя употреблять этанол. В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на сахар. Дата согласования описания:01.08.2004 |
