Наименование: Амикацин
Наименование (лат.): Amikacin
Жизненно-важный
Действующее вещество: Амикацин* (Amikacin*)
Группа: Лекарственные средства.
Производитель: ICN Jugoslavija (Югославия)
Форма выпуска: р-р д/ин. 500 мг/2 мл, амп. 2 мл, пач. картон. 10
ГР: 008266 от 22/04/1997, ICN Galenika (Югославия), Анн. 30/12/2003
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте
НД: 42-348-96
EAN: 8608808120122
Классификация по МКБ-10:
[A39] Менингококковая инфекция [A41] Другая септицемия [G00] Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках [I33] Острый и подострый эндокардит [J18] Пневмония без уточнения возбудителя [J85] Абсцесс легкого и средостения [J86] Пиоторакс [K65] Перитонит [M86] Остеомиелит
Фармакологические группы:
Аминогликозиды
Классификация АТХ:
[J01GB06] Амикацин
Состав и форма выпуска:1 ампула с 2 мл раствора для инъекций содержит амикацина (в форме сульфата) 100 или 500 мг; в картонной коробке 10 шт. Фармакологическое действие:Антибактериальное. В относительно малых (терапевтических) концентрациях связывается с 30S субъединицей микросом и блокирует синтез белка (бактериостатический эффект), в больших — нарушает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микробных клеток. Фармакодинамика:Активен в отношении грамотрицательных бактерий (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. и др.) и некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., устойчивый к пенициллину, метициллину). Показания:Перитонит, сепсис, менингит, остеомиелит, эндокардит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого и др. тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания. Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам), тяжелая почечная недостаточность, неврит слухового нерва, беременность. Побочные действия:Поражения почек, слухового аппарата. Способ применения и дозы:В/м, в/в струйно (в течение 2 мин) или капельно. Суточная доза для взрослых и детей составляет 10-15 мг/кг, в 2-3 приема. Новорожденным и недоношенным детям назначают в начальной дозе 10 мг/кг, затем — по 7,5 мг/кг каждые 12 ч. Продолжительность лечения при в/в введении — 3-7 дней, при в/м — 7-10 дней. Меры предосторожности:Больным с нарушением выделительной функции почек требуется коррекция режима дозирования (в зависимости от значений Cl креатинина). Дата согласования описания:31.07.1999 Производитель:ICN Jugoslavija (Югославия) |