| Наименование: Заноцин Наименование (лат.): Zanocin® Жизненно-важный
 Действующее вещество: Офлоксацин* (Ofloxacin*) Группа: Лекарственные средства. Форма выпуска: табл. п.о.    200 мг, бл. 10, кор. 1 ГР:  011425/01 от 14/10/2005, Ranbaxy Ireland (Ирландия) Цена: ЗЦ:209.71р.(8.02долл.) ЖНВЛС:225.47р. № З 0949/01-2004 вып:01 от:15/12/2003 Срок хранения: 3 года Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C НД: 42-10042-99 EAN: 4601764000662 Классификация по МКБ-10:[A54] Гонококковая инфекция
 [A56] Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
 [A70-A74] ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ХЛАМИДИЯМИ
 [H00] Гордеолум и халазион
 [H04.3] Острое и неуточненное воспаление слезных протоков
 [H05.0] Острое воспаление глазницы
 [H10] Конъюнктивит
 [H16.2] Кератоконъюнктивит
 [H44.0] Гнойный эндофтальмит
 [H60] Наружный отит
 [H66] Гнойный и неуточненный средний отит
 [H70] Мастоидит и родственные состояния
 [I33] Острый и подострый эндокардит
 [J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
 [J01] Острый синусит
 [J03] Острый тонзиллит
 [J04] Острый ларингит и трахеит
 [J18] Пневмония без уточнения возбудителя
 [J20-J22] ДРУГИЕ ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
 [L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
 [M60.0] Инфекционный миозит
 [M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
 [M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
 [M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
 [M71.1] Другие инфекционные бурситы
 [N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
 [N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
 [N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ
 [N74.3] Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
 [N74.4] Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)
 [R78.8.0] Бактериемия
 
 Фармакологические группы:Хинолоны/фторхинолоны
 
 Классификация АТХ:[L01AD04] Стрептозоцин
 
 Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.100 мл инфузионного раствора — 200 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.
 Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактерицидное), антибактериальное широкого спектра. Блокирует фермент ДНК-гиразу бактериальной клетки и нарушает синтез ДНК, повреждает клеточную мембрану бактерий. Показания:Инфекции: гинекологические (в т.ч. хламидиоз, гонорея), мочевыводящих путей, дыхательных путей, ЛОР-органов, органов зрения, кожи и мягких тканей, ЖКТ; бактериемия; эндокардит; в составе комбинированной терапии туберкулеза в качестве препарата второго ряда. Противопоказания:Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет). Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. Побочные действия:Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, желудочный дискомфорт, анорексия.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, нарушение сна, светобоязнь, слабость.
 Аллергические реакции: сыпь, лихорадка, зуд, отеки.
 Взаимодействие:Эффект снижают антациды (тормозят всасывание). Редко повышает уровень теофиллина в плазме. Способ применения и дозы:Доза подбирается индивидуально. Внутрь. Неосложненные инфекции мочевыводящих путей и кишечные инфекции: 200 мг 2 раза/сут.Хламидиоз: 300-400 мг 2 раза/сут в течение 7-10 дней.
 Инфекции различной этиологии: 200-400 мг 2 раза/сут.
 Острая неосложненная гонорея: 400 мг однократно.
 Простатиты, вызванные E.coli: 300 мг 2 раза/сут (до 6 нед).
 В/в, инфузионно, капельно. Инфекции мочевыводящих путей: 200 мг 2 раза/сут.
 Инфекции дыхательных путей, кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции: 200-400 мг 2 раза/сут.
 Меры предосторожности:С осторожностью применять у больных с патологией ЦНС (эпилепсия, церебральный атеросклероз). Достаточная гидратация во время лечения для предотвращения кристаллурии. Снижение дозы у больных с нарушениями функции почек и в гериатрической практике. Избегать избыточной инсоляции. Особые указания:Назначать с осторожностью больным с эпилепсией, церебральным атеросклерозом. Дата согласования описания:31.07.2000 |