Наименование: Ксантинола никотината раствор для инъекций 15%
Наименование (лат.): Xantinol nicotinate solution for injections 15%
Действующее вещество: Ксантинола никотинат* (Xantinol nicotinate*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р д/ин. 15 %, амп. 2 мл /с нож. амп./, кор. 10
ГР: 83/914/10 от 01/06/1998, Борисовский ЗМП (Республика Беларусь), Анн. 04/09/2003
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте
НД: 42-7386-97
EAN: 4810201000237
Классификация по МКБ-10:
[H35] Другие болезни сетчатки
[H81.0] Болезнь Меньера
[I70.2] Атеросклероз артерий конечностей
[I73.0] Синдром Рейно
[I73.1] Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]
[I74] Эмболия и тромбоз артерий
[I77.1] Сужение артерий
[I79.2] Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
[I80] Флебит и тромбофлебит
[L87] Трансэпидермальные прободные изменения
[L98.9] Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
Фармакологические группы:
Антиагреганты
Никотинаты
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Вазодилататоры
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Классификация АТХ:
[C04AD02] Ксантинола никотинат
Состав и форма выпуска:1 мл раствора для инъекций содержит ксантинола никотината 0,15 г; в ампулах по 2 мл; в коробке 10 шт. Фармакологическое действие:Сосудорасширяющее. Показания:Облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно, артериальные тромбозы, диабетическая ангиопатия, ретинопатия, дерматиты, синдром Меньера, острый тромбофлебит поверхностных и глубоких вен, трофические язвы нижних конечностей. Противопоказания:Острое кровотечение, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность II и III стадии, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность. Побочные действия:Головокружения, жар, покалывание и покраснение кожи верхних частей тела (особенно в области головы и шеи). Взаимодействие:Несовместим с алкоголем и кофе. Способ применения и дозы:В/м или в/в (очень медленно) — по 2 мл 15% раствора 1-3 раза в сутки. В тяжелых случаях — капельно (10 мл 15% раствора в 5% растворе глюкозы или физиологическом растворе), в течение 3-4 ч. Дата согласования описания:31.07.1998 | 
