Наименование: Вумон
Наименование (лат.): Vumon®
Действующее вещество: Тенипозид* (Teniposide*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: конц. для р-ра д/инф. 50 мг/5 мл, амп. 5 мл, кор. 10
ГР: 015892/01 от 12/08/2004, Bristol-Myers Squibb (Италия)
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-8054-03
EAN: 4602505000088
Классификация по МКБ-10:
[C44] Другие злокачественные новообразования кожи
[C67] Злокачественное новообразование пузыря
[C71] Злокачественное новообразование головного мозга
[C81] Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
[C83] Диффузная неходжкинская лимфома
Фармакологические группы:
Противоопухолевые средства растительного происхождения
Классификация АТХ:
[L01CB02] Тенипозид
Состав и форма выпуска:1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит тенипозида 10 мг; в ампулах по 5 мл, в коробке 10 шт. Характеристика:Является фазоспецифичным, цитотоксичным препаратом, полусинтетическим производным подофиллотоксина. Фармакологическое действие:Противоопухолевое. Ингибирует фермент топоизомеразу II. Действует в позднюю S2 или G2 фазу клеточного цикла, предотвращая вхождение клетки в фазу митоза; вызывает одноцепочечные разрывы в ДНК. Клиническая фармакология:Используется в составе комбинированной цитостатической терапии. Показания:Мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого; злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. в сочетании с лучевой терапией); лимфомы, резистентные к лечению антрациклинами; острый лейкоз у детей и взрослых (резистентные формы); метастатический рак мочевого пузыря. Противопоказания:Угнетение гемопоэза, выраженное нарушение функции печени и почек. Побочные действия:Тошнота, рвота, нейтропения, тромбоцитопения, обратимая алопеция, аллергические реакции. Способ применения и дозы:В/в, медленно. Взрослым — 40-80 мг/м2 поверхности тела, ежедневно в течение 5 дней с 10-14-дневным перерывом или 60 мг/м2 поверхности тела ежедневно в течение 6 дней с 3-недельным перерывом или 100 мг/м2 поверхности тела в течение 3 дней с 3-недельным перерывом.
При опухоли мозга — 100-130 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю в течение 6-8 нед.
Детям — 130-180 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю или 100 мг/м2 поверхности тела 2 раза в неделю в течение 4 нед, или 100-130 мг/м2 поверхности тела каждые 2 нед. Дата согласования описания:31.07.1998 | 
