Наименование: Веро-Лозартан
Наименование (лат.): Vero-Losartan
Действующее вещество: Лозартан* (Losartan*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 50 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 1
ГР: 012557/01-2000 от 28/12/2000, Okasa Pharma (Индия), Анн. 06/05/2006
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре
НД: 42-10944-00
EAN: 4602930003166
Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I50] Сердечная недостаточность
Фармакологические группы:
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип)
Классификация АТХ:
[C09CA01] Лозартан
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит лозартана калия 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка. Фармакологическое действие:Гипотензивное. Блокирует рецепторы ангиотензина II (тип АТ1), снижает ОПСС, постнагрузку, снижает системное АД и давление в малом круге кровообращения. Фармакокинетика:Хорошо всасывается. Распределяется относительно равномерно. Метаболизирует с образованием активного производного. Показания:Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность. Противопоказания:Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью:При возникновении беременности прием следует немедленно прекратить (может вызвать дефекты развития или смерть плода, особенно во II-III триместре). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия. Взаимодействие:Совместим с др. антигипертензивными средствами. На фоне диуретиков (больших доз) увеличивает риск развития чрезмерной гипотензии у пациентов с дегидратацией. Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи (возможен совместный прием с другими антигипертензивными препаратами). При артериальной гипертензии — 50 мг 1 раз в сутки; при необходимости дозу увеличивают до 100 мг. Максимальный гипотензивный эффект наблюдается через 3-6 нед после начала приема. Для пациентов с сердечной недостаточностью начальная доза составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Доза титруется с недельными интервалами (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости препарата. Больным, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу понижают до 25 мг 1 раз в сутки. При нарушении функции печени необходимо понижение дозы. Пациентам пожилого возраста, при нарушении функции почек, включая пациентов, находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы. Меры предосторожности:При нарушении функции печени (в т.ч. в анамнезе) необходимо назначать меньшие дозы (значительно увеличивается концентрация препарата в плазме, особенно при циррозе печени). Дата согласования описания:05.07.2002 | 
