Наименование: Тонокардин
Наименование (лат.): Tonocardin®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Доксазозин* (Doxazosin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 2 мг, бл. 10, кор. 2
ГР: 014913/01 от 03/02/2006, Pliva Hrvatska d.o.o. (Республика Хорватия)
Цена: ЗЦ:521.39р.(19.94долл.) ЖНВЛС:560.57р. № З 0870/01-2004 вып:01 от:18/10/2001
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: Список Б. При температуре 15-25 °C
НД: 42-4041-02
EAN: 3850114201858
Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[N40] Гиперплазия предстательной железы
Фармакологические группы:
Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики
Альфа-адреноблокаторы
Классификация АТХ:
[C02CA04] Доксазозин
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
доксазозина мезилат — 2 мг
— 4 мг
вспомогательные вещества: натрия крахмал гликолят; МКЦ; лактоза; магния стеарат; натрия лаурилсульфат
в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера. Описание лекарственной формы:Тонокардин 2 мг — белые, округлые, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне и логотипом «PLIVA» — на другой.
Тонокардин 4 мг — белые, округлые, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне. Фармакологическое действие:Гипотензивное. Блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы, расширяет периферические сосуды, уменьшает ОПСС. Фармакокинетика:Хорошо всасывается. Cmax достигается примерно через 2 ч. Почти на 98% связывается с белками плазмы. Биодоступность составляет около 65%. Выводится из плазмы крови в 2 фазы, T1/2 — 22 ч. Метаболизируется в основном путем О-деметилирования и гидроксилирования в печени, 5% выводится с калом в неизмененном виде. Фармакодинамика:Понижение АД достигает максимума через 2-6 ч, эффект сохраняется в течение 24 ч после приема. Влияет на уровень липидов крови: повышает коэффициент ЛПВП/общий холестерин, понижает суммарный уровень триглицеридов и холестерина. Ингибирует агрегацию тромбоцитов, повышает содержание тканевого плазминоген-активатора. Клиническая фармакология:Понижая АД и благоприятно влияя на липидный состав плазмы, приводит к уменьшению риска развития ИБС. Вызывает регрессию гипертрофии левого желудочка. Показания:Артериальная гипертензия, доброкачественная гиперпалазия предстательной железы. Противопоказания:Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Побочные действия:Головная боль, головокружение, слабость, астения, отеки; тахикардия (редко, при длительном применении). Взаимодействие:Совместим с тиазидными диуретиками, фуросемидом, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами АПФ, НПВС, антибиотиками, пероральными противодиабетическими препаратами, непрямыми антикоагулянтами, урикозурическими средствами. Передозировка:Проявляется гипотензией.
Лечение: больному придают лежачее положение с опущенной головой; при необходимости проводят др. мероприятия. Диализ не показан (из-за почти полного связывания доксазозина с белками плазмы). Способ применения и дозы:Внутрь, 1 раз в сутки (утром или вечером).
Артериальная гипертензия: назначается врачом в дозе от 1 до 16 мг/сут. Лечение рекомендуется начинать с 1 мг однократно в сутки в течение 1-2 нед. В течение последующих 1-2 нед возможно увеличение дозы до 2 мг/сут. В дальнейшем, при необходимости, ежедневная доза может быть постепенно увеличена с теми же интервалами до 4, 8 и 16 мг до достижения желаемого гипотензивного эффекта. Дозу, равную 16 мг/сут, превышать нельзя. Обычно эффективная доза составляет 2-4 мг 1 раз в сутки.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг однократно в сутки. В зависимости от показателей уродинамики пациента и выраженности симптомов ДГПЖ, доза может быть увеличена до 2 мг, а затем до 4 мг. Максимально рекомендуемая доза — 8 мг/сут. Рекомендуемый интервал титрования дозы — 1-2 нед. Обычно эффективная доза — 2-4 мг/сут. Меры предосторожности:С осторожностью назначают больным с нарушением функции печени, в сочетании с гепатотоксическими препаратами. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (особенно в начале курса). Дата согласования описания:03.07.2006 | 
