Наименование: Прозерина раствор для инъекций 0,05%

Наименование (лат.): Solutio Proserini pro injectionibus 0,05%

Жизненно-важный

Действующее вещество: Неостигмина метилсульфат (Neostigmine methylsulfate)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/ин. 0,05 %, амп. 1 мл /с нож. амп./, кор. 10

ГР: 71/609/51

Срок хранения: 4 года

Условия хранения: Список А. В защищенном от света месте

НД: ФС 42-3001-99

Классификация по МКБ-10:
[B91] Последствия полиомиелита
[F07.2] Постконтузионный синдром
[G70] Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
[H40.1] Первичная открытоугольная глаукома
[H47.2] Атрофия зрительного нерва
[K91.3] Послеоперационная кишечная непроходимость
[N31.2] Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
[R29.8] Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам
[T48.1] Миорелаксантами [блокаторами н-холинорецепторов скелетных мышц]
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы
[K59.8.0] Атония кишечника

Фармакологические группы:
Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства
м-, н-Холиномиметики, в том числе антихолинэстеразные средства

Классификация АТХ:
[N07AA01] Неостигмина бромид

Состав и форма выпуска:1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит неостигмина бромида 0,5 мг; в картонной коробке 10 шт.

Фармакологическое действие:Антихолинэстеразное, повышающее сократимость гладких мышц, утеротонизирующее. Ингибирует холинэстеразу, увеличивает уровень эндогенного ацетилхолина, активирует холинергическую передачу.

Показания:Миастения, параличи, полиомиелит, энцефалит, слабость родовой деятельности, атрофия зрительного нерва, невриты, глаукома; атония желудка, кишечника и мочевого пузыря.

Противопоказания:Эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз.

Побочные действия:Гиперсаливация, тошнота, рвота, брадикардия, гипотония, слабость, подергивание мышц языка, тремор.

Способ применения и дозы:П/к — по 0,5 мг (1 мл 0,05% раствора) 1-2 раза в сутки; детям — по 0,05 мг на год жизни, но не более 0,75 мл 0,05% раствора.
Конъюнктивально — по 1-2 капли 0,05% раствора 1-4 раза в сутки.

Дата согласования описания:31.07.1998