Наименование: Ритмонорм

Наименование (лат.): Rytmonorm®

Жизненно-важный

Действующее вещество: Пропафенон* (Propafenone*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. 150 мг, бл. 10, кор. 5

ГР: 015229/01 от 03/10/2003, Abbott (Германия)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C

НД: 42-12713-02

EAN: 4032046650105

Классификация по МКБ-10:
[I47.1] Наджелудочковая тахикардия
[I47.2] Желудочковая тахикардия
[I49.1] Преждевременная деполяризация предсердий
[I49.3] Преждевременная деполяризация желудочков
[I49.4] Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
[I49.9] Нарушение сердечного ритма неуточненное

Фармакологические группы:
Антиаритмические средства

Классификация АТХ:
[C01BC03] Пропафенон

Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит пропафенона гидрохлорида 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в коробке 5 блистеров. 1 ампула с 20 мл раствора для инъекций — 70 мг; в коробке 5 шт.

Фармакологическое действие:Антиаритмическое. Блокирует натриевые каналы и является бета-адреноблокатором (относится к IC и II классу), уменьшает максимальную скорость деполяризации фазы 0 потенциала действия и его амплитуду.

Фармакодинамика:Замедляет проводимость в предсердии, AV узле и системе Гиса — Пуркинье. Удлиняет рефрактерный период в дополнительных проводящих путях, блокируя проводимость в любом направлении. Оказывает слабо выраженное бета-адреноблокирующее действие.

Клиническая фармакология:Высоко эффективен для профилактики и лечения всех форм желудочковых аритмий, включая аритмии, резистентные к др. препаратам; при наджелудочковых нарушениях ритма эффективность несколько ниже.

Показания:Симптоматические, требующие лечения суправентрикулярные тахикардии, в т.ч. при WPW-синдроме, или пароксизмальное мерцание предсердий. Тяжелые и угрожающие жизни симптоматические вентрикулярные тахикардии.

Противопоказания:Выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок (кроме аритмогенного), тяжелая брадикардия, AV и интравентрикулярные нарушения проводимости, синдром слабости синусового узла, электролитные нарушения, обструктивные заболевания легких, гипотония, миастения.

Применение при беременности и кормлении грудью:Во время беременности, особенно в I триместре, и во время лактации принимать только по показаниям.

Побочные действия:Возможно проаритмогенное действие, усиление сердечной недостаточности, ортостатическая гипотония, диспептические расстройства, головная боль, нарушения зрения и вкуса, утомляемость.

Взаимодействие:Эффект усиливают бета-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты, циметидин увеличивает уровень ритмонорма в плазме крови. Может увеличивать концентрации в крови пропранолола, метопролола, циклоспорина и дигоксина, потенцировать действие антикоагулянтов.

Способ применения и дозы:В/в, внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Дозы и схема лечения подбираются индивидуально. В период подбора дозы и для поддерживающей терапии суточная доза составляет 450-600 мг; максимальная суточная доза — 900 мг в 3 приема. В/в инъекции следует вводить медленно в течение 3-5 мин. Разовая доза составляет 1 мг/кг веса тела (что при среднем весе в 70 кг соответствует 20 мл). При необходимости можно повысить разовую дозу до 2 мг/кг (при весе тела 70 кг это соответствует 40 мл). При длительной инфузии достаточной является дневная доза 560 мг (что соответствует 160 мл).

Меры предосторожности:При терапии препаратом возможно изменение порогов стимуляции и чувствительности кардиостимуляторов.

Дата согласования описания:31.07.1999