Наименование: Ревмавек

Наименование (лат.): Rheumavek

Жизненно-важный

Действующее вещество: Диклофенак* (Diclofenac*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р для в/м введ. 75 мг/3 мл, амп. темн. стекл. 3 мл, кор. 5

ГР: 014768/01-2003 от 03/02/2003, Faran Laboratories (Греция)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-2514-02

Классификация по МКБ-10:
[G54.1] Поражения пояснично-крестцового сплетения
[M00-M25] АРТРОПАТИИ
[M05] Серопозитивный ревматоидный артрит
[M10] Подагра
[M15-M19] АРТРОЗЫ
[M45] Анкилозирующий спондилит
[M54.3] Ишиас
[M77.9] Энтезопатия неуточненная
[M79.0] Ревматизм неуточненный
[N94.6] Дисменорея неуточненная
[R52.2] Другая постоянная боль

Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Классификация АТХ:
[M01AB05] Диклофенак

Состав и форма выпуска:1 ампула с 3 мл раствора для инъекций содержит диклофенака натрия 75 мг, в упаковке 5 шт.

Фармакологическое действие:Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.

Показания:Воспалительные заболевания суставов: ревматоидный артрит, спондилоартрит, артрозы, ревматизм, подагра, периартрит, тендинит, болевой синдром, дисальгоменорея, люмбаго, ишиалгия.

Противопоказания:Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение, бронхиальная астма, нарушение кроветворения, печеночно-почечная недостаточность, беременность, лактация, возраст (до 2 лет).

Побочные действия:Гастралгия, тошнота, рвота, запор, понос, анорексия, головная боль, головокружение, сонливость, зрительные расстройства, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, отеки, артериальная гипертензия, гепатопатия, гемолитическая анемия, лейкопения, сыпь, зуд, синдром Стивенс — Джонсона.

Способ применения и дозы:В/м, обычно однократно 75 мг, после купирования острого состояния показано лечение таблетированными формами. Максимальная суточная доза — 150 мг.

Дата согласования описания:31.07.1996