Наименование: Проскар
Наименование (лат.): Proscar®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Финастерид* (Finasteride*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 5 мг, уп. контурн. яч. 14, кор. 1
ГР: 013710/01-2002 от 11/02/2002, MSD (Нидерланды)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
НД: 42-5104-01
EAN: 8711141439896
Классификация по МКБ-10:
[N40] Гиперплазия предстательной железы
Фармакологические группы:
Андрогены, антиандрогены Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики
Классификация АТХ:
[G04CB01] Финастерид
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит финастерида 5 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки. Фармакологическое действие:Антиандрогенное. Ингибирует 5-альфа-редуктазу, снижает биосинтез дигидротестостерона. Фармакокинетика:Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, в т.ч. в эякулят. Фармакодинамика:При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема предстательной железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей). Клиническая фармакология:Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей.
Неэффективен у пациентов со злокачественным перерождением предстательной железы (рак). Показания:Аденома предстательной железы. Противопоказания:Гиперчувствительность, детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудью:Беременные женщины должны избегать контакта с измельченными или потерявшими целостность таблетками препарата. Женщинам, которые могут забеременеть, беременным и кормящим матерям не следует иметь половой контакт (без кондома) с партнером, принимающим Проскар (возможно нарушение развития наружных половых органов у плода мужского пола). Побочные действия:Нарушение половых функций (импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята). Взаимодействие:Клинически значимых последствий взаимодействия с др. лекарственными препаратами не обнаружено. Способ применения и дозы:Внутрь, по 5 мг/сут в течение 6-7 мес и более. Меры предосторожности:У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным ее током необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии. Дата согласования описания:31.07.2001 |