Наименование: Плазма-Лит 148 с 5% Глюкозой

Наименование (лат.): Plasma-Lyte® 148 with 5% Glucose

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/инф. конт. 1000 мл

ГР: 014663/01-2002 от 23/12/2002, Baxter Healthcare (Великобритания)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: При температуре не выше 25 °C. (не замораживать)

НД: 42-6686-96

Фармакологические группы:
Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС

Классификация АТХ:
[B05BB02] Электролиты в сочетании с углеводами

Состав и форма выпуска:Плазма-Лит 148 Водный Раствор
Раствор для инфузий — 1000 мл
натрия хлорид — 5,26 г
калия хлорид — 370 мг
натрия ацетат — 3,68 г
натрия глюконат — 5,02 г
магния хлорид — 300 мг
вода для инъекций — до 1000 мл
Ионный состав:
ион натрия — 140 ммоль
ион калия — 5 ммоль
ион магния — 1,5 ммоль
ион хлора — 98 ммоль
ион ацетата — 27 ммоль
ион глюконата — 23 ммоль
в пластиковых контейнерах по 500 и 1000 мл.
Плазма-Лит 148 c 5% Глюкозой
Раствор для инфузий — 1000 мл
глюкоза безводная (глюкозы моногидрат) — 50 г (55 г)
натрия хлорид — 5,26 г
натрия глюконат — 5,02 г
калия хлорид — 370 мг
магния хлорид — 300 мг
Ионный состав:
ион натрия — 140 ммоль
ион калия — 5 ммоль
ион магния — 1,5 ммоль
ион хлора — 98 ммоль
ион ацетата — 27 ммоль
ион глюконата — 23 ммоль
в контейнерах по 1000 мл.

Фармакологическое действие:Плазмозамещающее. Корректирует кислотно-щелочное равновесие, восполняет дефицит жидкости и электролитов.

Показания:Дегидратация различного происхождения, потеря жидкости при ожогах, перитонитах, кишечной непроходимости.

Противопоказания:Отеки, гипертоническая дегидратация, тяжелая почечная недостаточность.

Побочные действия:Не выявлены.

Способ применения и дозы:В/в (струйно или капельно). Перед введением раствор подогревают до температуры тела. Суточная доза для взрослых 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-40 мл/кг. Вводят со скоростью 60-80 капель в минуту, допускается струйное введение. Суточная доза для детей 5-10 мл/кг, скорость введения 30-60 капель в минуту. Курс лечения составляет 3-5 дней. Препарат применяют под контролем лабораторных исследований.

Дата согласования описания:31.05.2004