Наименование: Памид

Наименование (лат.): Pamid®

Жизненно-важный

Действующее вещество: Индапамид* (Indapamide*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. 2,5 мг, бл. 10, пач. картон. 3

ГР: 007027 от 30/01/1996, CTS Chemical Industries (Израиль), Анн. 21/02/2004

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В прохладном месте

НД: 42-5357-95

EAN: 7290008079358

Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[R60] Отек, не классифицированный в других рубриках

Фармакологические группы:
Диуретики

Классификация АТХ:
[C03BA11] Indapamide

Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит индапамида 2,5 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 3 блистера.

Фармакологическое действие:Антигипертензивное, диуретическое. Тормозит реабсорбцию воды, ионов натрия, хлора в кортикальной части петли Генле и проксимальном отделе извитого канальца, снижает тонус гладкой мускулатуры сосудов.

Показания:Артериальная гипертензия, отечный синдром при хронической сердечной недостаточности.

Противопоказания:Анурия, гиперчувствительность (в том числе к другим сульфонамидам).

Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, заторможенность, нервозность, раздражительность, парестезии, мышечные спазмы.

Взаимодействие:Препараты наперстянки и кортикостероидов увеличивают риск возникновения гипокалиемии. Изменяет эффект препаратов лития.

Способ применения и дозы:Внутрь (утром); при гипертензии начальная суточная доза — 1,25 мг, через 4 нед можно увеличить до 5 мг; лечение отечного синдрома при хронической сердечной недостаточности начинают с суточной дозы 2,5 мг, через 1 нед (при отсутствии эффекта) — до 5 мг в сутки.

Меры предосторожности:С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек: необходим контроль за электролитным составом, концентрацией глюкозы и мочевой кислоты крови, АД. Не рекомендуется сочетать с препаратами лития.

Дата согласования описания:04.06.2002