Наименование: Никошпан
Наименование (лат.): Nicospan®
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. конт. 50, кор. 1
ГР: 015060/01-2003 от 30/06/2003, Chinoin (Венгрия)
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: При температуре 15-25 °C
НД: 42-83-03
EAN: 5997086103679
Классификация по МКБ-10:
[G44.1] Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках
[G45] Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
[G93.4] Энцефалопатия неуточненная
[I25.1] Атеросклеротическая болезнь сердца
[I70.2] Атеросклероз артерий конечностей
[I73.1] Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]
[I73.8] Другие уточненные болезни периферических сосудов
[I73.9] Болезнь периферических сосудов неуточненная
[I77.1] Сужение артерий
[I99] Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
[N95.1] Менопауза и климактерическое состояние у женщины
[R51] Головная боль
Фармакологические группы:
Спазмолитики миотропные
Вазодилататоры
Классификация АТХ:
[C04AC] Никотиновая кислота и ее производные
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 78 мг и никотиновой кислоты 22 мг; в контейнере 50 шт., в коробке 1 контейнер. Фармакологическое действие:Вазодилатирующее, гиполипидемическое. Улучшает микроциркуляцию и коллатеральное кровообращение. Показания:Дисциркуляторная энцефалопатия; нарушение периферического кровообращения, обусловленное спазмом и склерозом сосудов (облитерирующий эндартериит; коронаросклероз; ангиоспазм, связанный с менопаузой; головная боль сосудистого происхождения). Противопоказания:Гиперчувствительность, тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность. Побочные действия:Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия лица или тела, жар, головная боль, головокружение (сосудистого генеза).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Способ применения и дозы:Внутрь, по 1 табл. 3 раза в сутки. При ангиоспастических состояниях и климактерических симптомах применяют длительно (до полного устранения симптоматики). Дата согласования описания:31.07.2003 | 
