Наименование: Мульсинекс

Наименование (лат.): Mulsynex®

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. бл. 12, уп. картон. 1

ГР: 009993 от 23/02/1998, Sagmel, Inc. (США), Анн. 04/07/2003

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В сухом месте, при температуре 15-30 °C

EAN: 070030992552

Классификация по МКБ-10:
[J10-J18] ГРИПП И ПНЕВМОНИЯ
[J20-J22] ДРУГИЕ ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J30-J39] ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Фармакологические группы:
Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-)
H₁-антигистаминные средства
Противокашлевые средства
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Классификация АТХ:
[R01BA52] Псевдоэфедрин в комбинации с другими препаратами

Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит парацетамола 500 мг, декстрометорфана гидробромида 15 мг, хлорфенирамина малеата 2 мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг; в блистере 12 шт.

Фармакологическое действие:Анальгезирующее, жаропонижающее, сосудосуживающее, антигистаминное, противокашлевое. Уменьшает содержание ПГ в ЦНС (парацетамол), возбудимость кашлевого центра (декстрометорфан), блокирует гистаминовые H₁-рецепторы (хлорфенирамин), обладает симпатомиметической активностью (псевдоэфедрин).

Фармакодинамика:Ослабляет выраженность симптоматики острых респираторных заболеваний (лихорадка, насморк, кашель, головная боль и др.).

Показания:Симптоматическое лечение гриппа и др. ОРВИ.

Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам препарата), хронический бронхит, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, детский возраст (до 12 лет), беременность.

Побочные действия:Сонливость, сухость во рту, тошнота, головная боль.

Взаимодействие:Ингибиторы МАО и бета-адреномиметики усиливают симпатомиметические свойства. Ослабляет гипотензивный эффект метилдопы, мекамиламина, резерпина и алкалоидов чемерицы.

Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет — по 1-2 табл. каждые 6 ч, но не более 8 табл. в сутки.

Меры предосторожности:Нельзя принимать одновременно и в течение 2 нед после отмены ингибиторов МАО, транквилизаторов, седативных средств. Следует исключить употребление алкоголя и алкогольсодержащих препаратов. Лактирующие женщины на период лечения должны приостановить грудное вскармливание.

Дата согласования описания:31.07.1998