Наименование: Метопролол-Акри
Наименование (лат.): Metoprololum-Akri
Жизненно-важный
Действующее вещество: Метопролол* (Metoprolol*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 50 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 3
ГР: 003213/01 от 21/04/2004, Акрихин (Россия)
Цена: ЖНВЛС:48.9р.
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
EAN: 4601969003031
Классификация по МКБ-10:
[G43] Мигрень
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I20] Стенокардия [грудная жаба]
[I25.2] Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
[I47.1] Наджелудочковая тахикардия
[I49.4] Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
[I49.9] Нарушение сердечного ритма неуточненное
Фармакологические группы:
Бета-адреноблокаторы
Классификация АТХ:
[C07AB02] Метопролол
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит метопролола тартрата 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки. Фармакологическое действие:Гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы. Фармакодинамика:Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, понижает сократимость и возбудимость миокарда, сердечный выброс, потребность миокарда в кислороде. Ослабляет стимулирующий эффект катехоламинов на миокард при физической и психоэмоциональной нагрузке. Клиническая фармакология:Гипотензивный эффект развивается постепенно и стабилизируется к концу 2-й недели курсового лечения. При стенокардии напряжения снижает частоту и тяжесть приступов. Нормализует сердечный ритм при наджелудочковой тахикардии и мерцании предсердий. На фоне приема препарата у больных инфарктом миокарда уменьшается риск летального исхода и возникновения повторного инфаркта (вследствие ограничения зоны инфаркта и уменьшения риска развития фатальных аритмий). Показания:Артериальная гипертензия, стенокардия (профилактика приступов), нарушения сердечного ритма (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром, вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, профилактика приступов мигрени. Противопоказания:Гиперчувствительность, AV-блокада II и III степени, синоаурикулярная блокада, брадикардия, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность II и III стадии, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, выраженные нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО. Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, утомляемость, головная боль, головокружение, депрессия, расстройства сна, кошмарные сновидения, судороги, ощущение холода и парестезия в конечностях, конъюнктивит, уменьшение секреции слезной жидкости.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: брадикардия, артериальная гипотензия, нарушение AV-проводимости, сердечная недостаточность с периферическими отеками, тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: ринит, симптомы бронхиальной обструкции (у предрасположенных пациентов).
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, рвота, диарея или запор, нарушение функции печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд.
Прочие: гипогликемические состояния (у больных сахарным диабетом). Способ применения и дозы:Внутрь, лечение начинают с дозы 100 мг в 1-2 приема. При недостаточной выраженности терапевтического эффекта суточную дозу постепенно увеличивают. Максимальная суточная доза 400 мг. Меры предосторожности:С осторожностью назначают при сахарном диабете (особенно при лабильном течении), болезни Рейно, нарушении периферического кровообращения, феохромоцитоме, выраженных нарушениях функции печени и почек. Больным, пользующимся контактными линзами, необходимо учитывать возможное уменьшение продукции слезной жидкости. Продолжительное лечение следует прекращать постепенно (минимум в течение 10 дней).
При проведении на фоне лечения оперативного вмешательства, средством выбора должно стать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. В случае предполагаемого использования для наркоза хлороформа или эфира необходимо прекратить прием препарата за несколько дней. Дата согласования описания:04.07.2002 | 
