Наименование: Липанор

Наименование (лат.): Lipanor®

Действующее вещество: Ципрофибрат* (Ciprofibrate*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie (Франция)

Форма выпуска: капс. 100 мг, бл. 10, кор. 3

ГР: 012021/01 от 13/10/2006, Aventis Pharma International ()

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-3628-05

EAN: 3582910000280

Классификация по МКБ-10:
[E78.0] Чистая гиперхолестеринемия
[E78.1] Чистая гиперглицеридемия
[E78.2] Смешанная гиперлипидемия

Фармакологические группы:
Фибраты

Классификация АТХ:
[C10AB08] Ципрофибрат

Состав и форма выпуска:1 капсула содержит ципрофибрата 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

Фармакологическое действие:Гиполипидемическое.

Фармакокинетика:Быстро и почти полностью всасывается. C_max после приема натощак достигается через 1 ч, при назначении препарата после еды — через 2-3 ч; хорошо связывается с белками плазмы, T₁/2 — 88,6±11,5 ч.

Фармакодинамика:Увеличивает уровень ЛПВП. Повышает эффективность диеты, направленной на снижение содержания холестерина ЛПНП, ЛПОНП и триглицеридов.

Показания:Первичная гиперлипидемия (гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия или комбинированные формы типа IIa, IIb, III, IV).

Противопоказания:Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).

Побочные действия:Головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, изменение печеночных функциональных проб, холестаз, цитолиз, миалгия, миопатия (в т.ч. миозиты и рабдомиолиз), импотенция, алопеция, пневмонит, легочный фиброз, кожные высыпания, крапивница, зуд.

Взаимодействие:Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов. Ингибиторы гидроксиметилглутарилкоэнзим-А-редуктазы или др. фибраты увеличивают риск возникновения рабдомиолиза и миоглобинурии.

Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым по 1 капс. (100 мг) в день; при умеренной почечной недостаточности — по 100 мг через день.

Меры предосторожности:При возникновении миалгии, болезненности мышц при прикосновении или мышечной слабости следует немедленно провести определение активности креатинфосфокиназы, и, в случае выявления миопатии или существенного повышения уровней креатинфосфокиназы, прекратить лечение. Рекомендуется регулярно контролировать печеночные функциональные пробы и при сохранении нарушений активности ферментов печени отменить терапию. До начала приема должен быть исключен гипотиреоидизм, являющийся фактором риска возникновения миопатии и способный вызывать вторичную дислипидемию. Возможность развития миопатии увеличивает любая клиническая ситуация, протекающая с гипоальбуминемией, в т.ч. нефротический синдром.

Дата согласования описания:04.06.2002

Производитель:Sanofi-Winthrop Industrie (Франция)