Наименование: Леспенефрил

Наименование (лат.): Lespenephril

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р для приема внутрь фл. темн. стекл. 120 мл, кор. 1

ГР: 014237/01-2002 от 26/07/2002, UCB Healthcare (Франция)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: При температуре не выше 25 °C

НД: 42-2343-02

EAN: 4603149000076

Классификация по МКБ-10:
[N18] Хроническая почечная недостаточность
[N19] Почечная недостаточность неуточненная

Фармакологические группы:
Диуретики

Классификация АТХ:
[G04BX] Прочие препараты для лечения урологических заболеваний

Состав и форма выпуска:Раствор для приема внутрь — 100 мл
настойка леспедезы головчатой — 15 мл
эссенция аниса — 0,25 мл
спирт этиловый — 62 мл
вода — до 100 мл
во флаконах темного стекла по 120 мл; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие:Диуретическое, антиазотемическое. Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой. Усиливает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.

Показания:В комплексной терапии латентной и компенсированной стадии хронической почечной недостаточности.

Противопоказания:Гиперчувствительность

Применение при беременности и кормлении грудью:Ограничено (в связи с наличием алкоголя).

Побочные действия:Возможны аллергические реакции, в редких случаях — тахикардия, головокружение, слабость, головная боль.

Взаимодействие:В связи с наличием алкоголя нельзя назначать больным, принимающим препараты, угнетающие ЦНС, инсулин, пероральные гипогликемические средства, лекарства, которые в сочетании с алкоголем могут вызвать антабусоподобную реакцию.

Передозировка:Признаки связаны с наличием алкоголя в препарате.

Способ применения и дозы:Внутрь, перед едой — по 1-2 ч.ложки 2-3 раза в сутки. Перед употреблением препарат развести небольшим количеством воды. Курс лечения — 3-4 нед.

Особые указания:С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Дата согласования описания:13.07.2005