Наименование: Клион
Наименование (лат.): Klion
Жизненно-важный
Действующее вещество: Метронидазол* (Metronidazole*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 250 мг, уп. контурн. яч. 10, кор. 2
ГР: 011121 от 02/06/1999, Gedeon Richter (Венгрия), Анн. 18/08/2004
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C
НД: ФСП 42-0278-1214-01
EAN: 5997001380710
Классификация по МКБ-10:
[A06] Амебиаз
[A06.0] Острая амебная дизентерия
[A07.1] Жиардиаз [лямблиоз]
[A59] Трихомониаз
Фармакологические группы:
Другие синтетические антибактериальные средства
Классификация АТХ:
[J01XD01] Метронидазол
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
метронидазол — 250 мг
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 2 упаковки. Фармакологическое действие:Противопротозойное, антибактериальное. Восстанавливается в микробных клетках с образованием гидроксиламинового производного, нарушает структуру и функцию ДНК; угнетает активность альдегиддегидрогеназы. Фармакокинетика:Быстро всасывается в ЖКТ и создает высокие концентрации во всех тканях. Cmax достигается через 1-3 ч после приема внутрь. Показания:Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. амебная дизентерия), язвенный стоматит, розовые угри, хронический алкоголизм, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к др. производным нитроимидазола), детский возраст (при стоматите), I триместр беременности. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместре (одноразовая схема противопоказана) и при кормлении грудью возможно только по абсолютным показаниям. Побочные действия:Тошнота, расстройства ЖКТ, неприятный вкус во рту, образование налета на языке, сонливость, головная боль, атаксия, нарушение координации движений, потемнение мочи; при длительной терапии — периферическая нейропатия, лейкопения. Взаимодействие:Эффект усиливает циметидин; ослабляют — барбитураты, противосудорожные препараты, рифампицин. Метронидазол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Несовместим со спиртными напитками. Способ применения и дозы:Внутрь, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды. При трихомониазе: взрослым — по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней (для женщин дополнительно — по 1 вагинальной таблетке Клион-Д 100 в сутки); возможна повторная терапия и в увеличенных дозах — 750-1000 мг с перерывом 3-4 нед или однократная схема: вечером (перед сном) — 2000 мг.
При лямблиозе: взрослым — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней; детям (после еды) до 1 года — по 125 мг, от 2 до 4 лет — 250 мг, от 5 до 8 лет — 375 мг в сутки, от 8 лет — 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
При амебиазе: взрослым — при бессимптомном выделении цист — по 500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней; хронический амебиаз, гепатоз — по 500 мг 3 раза в сутки в течение 5-10 дней; острая амебная дизентерия — по 750 мг 3 раза в сутки (до исчезновения симптомов); абсцесс печени — до 2500 мг в 1-3 приема, в течение 3-5 сут (в комбинации с другими методами лечения).
Детям: от 7 до 10 лет — половина дозы взрослых, от 3 до 7 лет — 1/3 дозы, от 1 до 3 лет — 1/4 дозы.
При язвенном стоматите: взрослым — по 250 мг 2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
С целью профилактики анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах: взрослым — по 250-500 мг 3 раза в сутки или 1000 мг в 1 прием за 3-4 дня до операции; после операции (когда пероральное введение разрешено) — по 750 мг в сутки в течение 7 дней.
При анаэробной инфекции: дозировка подбирается индивидуально.
При хроническом алкоголизме: по 500 мг/сут в течение 6 (не более) мес. Меры предосторожности:С особой осторожностью назначают пациентам с хроническими заболеваниями, нарушением функции печени (требуется уменьшение дозы). При снижении Cl креатинина менее 10 мл/мин суточную дозу уменьшают вдвое. Продолжительное лечение (более 10 дней) требует регулярного контроля клинико-лабораторных показателей. Запрещается употреблять спиртные напитки во время терапии, поскольку блокада ацетальдегиддегидрогеназы приводит к развитию дисульфирамоподобной реакции. Может уменьшать содержание глютамил-оксалуксуснокислой трансаминазы в сыворотке. Дата согласования описания:23.07.2004 | 
