Наименование: Ируксол

Наименование (лат.): Iruxol®

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: мазь туба 30 г, кор. 1

ГР: 014861/01-2003 от 01/04/2003, Pliva Hrvatska d.o.o. (Республика Хорватия)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: При температуре 15-25 °C

НД: 42-226-02

EAN: 3850114203388

Классификация по МКБ-10:
[L58] Радиационный дерматит лучевой
[L87] Трансэпидермальные прободные изменения
[L89] Декубитальная язва
[T14.1] Открытая рана неуточненной области тела
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации
[T33-T35] ОТМОРОЖЕНИЕ
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика

Фармакологические группы:
Дерматотропные средства
Амфениколы

Классификация АТХ:
[D03BA52] Клостридиопептидаза в комбинации с другими препаратами

Состав и форма выпуска:1 г мази содержит клостридиопептидазы А 0,6 МЕ и хлорамфеникола 10 мг; в тубах по 30 г, в коробке 1 туба.

Фармакологическое действие:Ранозаживляющее, раноочищающее, антибактериальное. Предупреждает развитие инфекции, способствует очищению и грануляции ран, ускоряет регенерацию.

Показания:Изъязвления и некрозы (варикозные язвы, пролежни, ожоги II и III степени, гангрена конечностей, в т.ч. диабетическая, отморожения), длительно незаживающие раны (послеоперационные, лучевые, травматические повреждения мягких тканей), подготовка кожи перед трансплантацией.

Противопоказания:Гиперчувствительность, заболевания крови в анамнезе.

Побочные действия:Раздражение, жжение и боль в месте аппликации, аллергические реакции.

Способ применения и дозы:Местно, наносят 1 раз в сутки на увлажненную раневую поверхность, размягченные некротизированные ткани удаляют. Во избежание возможного раздражения по краям раны можно нанести цинковую пасту. Эффект наступает в первые 6 дней.

Меры предосторожности:Следует избегать применения других местных средств (за исключением физиологического раствора) из-за возможной инактивации клостридиопептидазы (протеолитический компонент).

Дата согласования описания:31.07.2002