Наименование: Ируксол
Наименование (лат.): Iruxol®
Безрецептурный отпуск
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: мазь туба 10 г, кор. 1
ГР: 008708 от 06/10/1998, Knoll (Германия), Анн. 01/12/2003
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 °C
EAN: 4032046000184
Классификация по МКБ-10:
[L87] Трансэпидермальные прободные изменения
[L89] Декубитальная язва
[T14.1] Открытая рана неуточненной области тела
[T33-T35] ОТМОРОЖЕНИЕ
Фармакологические группы:
Дерматотропные средства
Амфениколы
Классификация АТХ:
[D03BA52] Клостридиопептидаза в комбинации с другими препаратами
Состав и форма выпуска:1 г мази содержит клостридиопептидазы A 0,6 ЕД, хлорамфеникола 10 мг, сопутствующие ферменты в липофильной безводной мазевой основе; в тубах по 10 или 30 г, в коробке 1 туба. Фармакологическое действие:Раноочищающее, ранозаживляющее, антибактериальное. Обладает протеолитической активностью (пептидаза), способствуя энзиматическому очищению ран, нарушает синтез белков (хлорамфеникол) многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Показания:Энзиматическое очищение ран при изъязвлениях и некрозах, в т.ч. варикозные язвы, пролежни, обморожение, гангрена конечностей (в особенности у больных сахарным диабетом), длительно не заживающие послеоперационные раны, предстоящая трансплантация кожи, при обморожениях. Противопоказания:Гиперчувствительность, заболевания крови (панмиелопатия, гемолитическая желтуха), в т.ч. в анамнезе. Побочные действия:Ощущение жжения и боли в месте нанесения, очень редко — аллергические реакции (контактный дерматит, кожная сыпь). Взаимодействие:Не рекомендуется комбинировать с др. препаратами для местного применения. Способ применения и дозы:Наружно. Наносят на раневую поверхность 1-2 раза в сутки слоем толщиной 2 мм; сухие и плотные струпья предварительно размягчают наложением влажной повязки. Отторгнутую некротизированную ткань следует удалять при смене повязки. Меры предосторожности:Для уменьшения раздражения на края раны можно наносить цинковую пасту или какой-либо аналогичный препарат. Дата согласования описания:31.07.1999 | 
