Наименование: Фурамаг 50 мг
Наименование (лат.): Furamag 50 mg
Действующее вещество: Фуразидин (Furazidin)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: капс. 50 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 3
ГР: 014425/01 от 11/11/2005, Олайнфарм (Латвия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте
НД: 42-10930-00
EAN: 4750258202263
Классификация по МКБ-10:
[L08.9] Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
[M60.0] Инфекционный миозит
[M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
[M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
[M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
[M71.1] Другие инфекционные бурситы
[N12] Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
[N30] Цистит
[N34] Уретрит и уретральный синдром
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
[N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ
[T14.1] Открытая рана неуточненной области тела
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации
[T79.3] Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологические группы:
Другие синтетические антибактериальные средства
Классификация АТХ:
[J01XE] Производные нитрофурана
Состав и форма выпуска:Капсулы — 1 капс.
фуразидина калиевая соль — 50 мг
вспомогательные вещества: магния карбонат основной; тальк
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки. Описание лекарственной формы:Твердые желатиновые капсулы желтого цвета, содержащие порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета. Характеристика:Относится к группе нитрофуранов. Фармакологическое действие:Противомикробное. Фармакокинетика:Абсорбируется в тонком кишечнике, путем пассивной диффузии. Всасывание из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов, соответственно в 2 и 4 раза. Плохо всасывается в толстой кишке. Является смесью фуразидина калиевой соли и магния карбоната (в соотношении 1:1) и поэтому при приеме внутрь имеет более высокую биодоступность, чем фуразидин. Равномерно распределяется в организме. В желчи его концентация выше, а в ликворе — ниже, чем в сыворотке. В слюне — 30% от концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано в быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Cmax в крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не влияет на pH мочи. Незначительно биотрансформируется (меньше 10%), при снижении функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выделяется почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладают процессы фильтрации и секреции, при высоких — уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. В кислой реакции мочи увеличивается реабсорбция, при щелочной — выведение. Фармакодинамика:Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стрепто-, стафилококков, эшерихии коли, сальмонелл, шигелл, протея, клебсиелл, энтеробактерий), простейших (лямблий) и др. микроорганизмов, резистентных к анитбиотикам. Бактериостатическая концентрация составляет от 1:100000 до 1: 200000; бактерицидная — в 2 раза больше.
Нарушает окислительно-восстановительные реакции в микробной клетке, разрушает микробную стенку и/или цитоплазматическую мембрану. Повышает неспецифическую резистентность организма (увеличивает титр комплемента) и фагоцитарную активность лейкоцитов. В терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз. Показания:Мочеполовые инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит), профилактика инфекций при проведении урологических операций, цистоскопии, катетеризации и др., гинекологические инфекции, инфекционно-воспалительные заболевания кожных покровов и мягких тканей, в т.ч. инфицированные ожоги. Противопоказания:Гиперчувствительность, в т.ч. к препаратам группы нитрофуранов, беременность, кормление грудью.
С осторожностью назначают пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, почечной недостаточностью, в период новорожденности. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Редко — головная боль, головокружение, полиневрит; нарушение функции печени, потеря аппетита, тошнота, рвота; аллергические реакции (кожная сыпь, папулезные высыпания). Взаимодействие:При одновременном приеме с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения. Аскорбиновая кислота, кальция хлорид усиливают реабсорбцию. Передозировка:Симптомы: усиление выраженности побочных нейротоксических эффектов, атаксия, тремор.
Лечение: прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия: введение антигистаминных препаратов (дифенгидрамин, для купирования острых симптомов) и витаминов группы В (профилактика последствий неврита). Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости, по 50-100 мг 3 раза в сутки. Курс лечения — 7-10 дней; при необходимости курс повторяют через 10-15 дней. Меры предосторожности:С целью уменьшения развития побочных действий рекомендуется одновременный прием витаминов группы В и антигистаминных препаратов. Не рекомендуется применять препараты, подкисляющие мочу, одновременно с Фурамагом.
Во время лечения следует воздержаться от употребления спиртных напитков.
При появлении побочных реакций, прием препарата следует прервать (чаще проявляются у больных со сниженной выделительной функцией почек).
Если была пропущена очередная доза, последующую не удваивают. Дата согласования описания:29.07.2004 | 
