Наименование: Эвалар

Наименование (лат.): Evalar

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: Эвалар (Россия)

Форма выпуска: эликсир д/приема внутрь бут. 250 мл, пач. картон. 1

ГР: 002729/01-2003 от 30/06/2003

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: В защищенном от света месте

НД: ФСП 42-0041-3229-02

EAN: 4602242001225

Классификация по МКБ-10:
[E63] Другие виды недостаточности питания
[R53] Недомогание и утомляемость
[Z54] Состояние выздоровления
[Z73.0] Переутомление
[Z73.2] Недостаточность отдыха и расслабления

Фармакологические группы:
Общетонизирующие средства и адаптогены

Классификация АТХ:
[A13A] Общетонизирующие препараты

Состав и форма выпуска:Водно-спиртовое извлечение из смеси 15 видов растительного лекарственного сырья (корневищ и корней элеутерококка, корневищ с корнями рапонтикума сафлоровидного, корней солодки голой, травы зверобоя продырявленного, слоевищ ламинарии, цветков бессмертника песчаного, плодов боярышника, цветков ромашки, листьев подорожника большого, травы тысячелистника, листьев мяты перечной, корневищ и корней родиолы розовой, плодов рябины, плодов шиповника, плодов кориандра посевного), ореха кедрового (семян сосны кедровой сибирской), семян (плодов) каштана конского обыкновенного, плодов клюквы свежей, с добавлением пантокрина, меда натурального, колера, сахара. Содержание этилового спирта — 30-35%; в бутылках по 100 и 250 мл.

Фармакологическое действие:Общетонизирующее.

Фармакодинамика:Повышает физическую и умственную работоспособность.

Показания:Астенические состояния (комплексная терапия), период выздоровления после перенесенных заболеваний, повышенные физические и умственные нагрузки.

Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острая сердечно-сосудистая и почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым, за 10-15 мин до еды, по 2-3 ч.ложки (10-15 мл), разведенных в 100 мл воды, 2 раза в сутки в течение 2-3 нед. Повторный курс после консультации с врачом — 1-2 нед.

Дата согласования описания:31.07.2000