Наименование: Доксициклин

Наименование (лат.): Doxycyclin

Действующее вещество: Доксициклин* (Doxycycline*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капс. 100 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 1

ГР: 008876 от 18/03/1999, Norton Healthcare (Великобритания), Анн. 20/04/2004

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

НД: 42-2139-93

EAN: 5016192296218

Классификация по МКБ-10:
[A06] Амебиаз
[A23] Бруцеллез
[A42] Актиномикоз
[A53.9] Сифилис неуточненный
[A54] Гонококковая инфекция
[A55] Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
[A56] Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
[A70-A74] ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ХЛАМИДИЯМИ
[A70] Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
[A71] Трахома
[A75-A79] РИККЕТСИОЗЫ
[H66] Гнойный и неуточненный средний отит
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J02] Острый фарингит
[J04] Острый ларингит и трахеит
[J18] Пневмония без уточнения возбудителя
[J32] Хронический синусит
[J40] Бронхит, не уточненный как острый или хронический
[K12] Стоматит и родственные поражения
[K81] Холецистит
[L30.9] Дерматит неуточненный
[L70] Угри
[N34] Уретрит и уретральный синдром
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N41] Воспалительные болезни предстательной железы
[N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
[N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ
[N74.2] Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
[N74.3] Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
[N74.4] Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)

Фармакологические группы:
Тетрациклины

Состав и форма выпуска:1 капсула содержит доксициклина 100 мг; в упаковке 8 шт.

Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактериостатическое). Останавливает синтез белка в микроорганизмах, блокируя рибосомальную полимеразу.

Фармакодинамика:Спектр действия включает грамположительные (стафилококки, в т.ч. продуцирующие пенициллиназу, стрептококки, клостридии, листерии, палочка сибирской язвы) и грамотрицательные (гонококки, коклюшная палочка, кишечная палочка, гемофильная палочка, энтеробактер, клебсиеллы, сальмонеллы, шигеллы) микроорганизмы, риккетсии, микоплазмы, спирохеты.

Показания:Инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит), кожи и мягких тканей (фурункулез, импетиго, воспаление клетчатки, абсцессы, инфицированные раны), дыхательных путей и ЛОР-органов (пневмония, бронхопневмония, бронхит, тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит), ЖКТ, гонорея, первичный и вторичный сифилис.

Противопоказания:Гиперчувствительность, возраст (до 12 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано.

Побочные действия:Тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, отек Квинке, фотосенсибилизация, кожные аллергические реакции (сыпь, зуд).

Способ применения и дозы:Внутрь. Взрослым и пожилым пациентам — 200 мг в первый день лечения (1 раз в сутки или по 100 мг через 12 ч), затем — по 100 мг 1 раз в сутки. В более тяжелых случаях суточную дозу 200 мг назначают на весь период лечения.
При первичном и вторичном сифилисе — 300 мг в сутки (в несколько приемов) в течение не менее 10 дней.
При гонорейной инфекции женщинам — по 100 мг 2 раза в сутки, мужчинам при уретрите — 100 мг 2 раза в сутки в течение 2-4 дней, либо в виде однократной дозы 300 мг.
При сыпном тифе назначают однократно 100 или 200 мг.
Детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг — дозы, рекомендованные для взрослых. Для детей с массой тела менее 50 кг — суточная доза в первый день лечения — 4 мг/кг (в 1-2 приема); в последующие дни — 2 мг/кг в сутки, однако при тяжелом течении инфекции лечение продолжают в дозе 4 мг/кг в сутки.

Меры предосторожности:С целью предупреждения развития гломерулонефрита и ревматизма при стрептококковых инфекциях лечение следует продолжать в течение 10 дней. Применение препарата в период формирования зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

Дата согласования описания:31.07.1998