Наименование: Диклофенак
Наименование (лат.): Diclofenac
Жизненно-важный
Действующее вещество: Диклофенак* (Diclofenac*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. раствор./кишечн. 50 мг, бл. 10, кор. 2
ГР: 011648/01 от 29/12/2006, Hemofarm (Сербия)
Цена: ЗЦ:25.89р.(0.99долл.) ЖНВЛС:20.93р. № 002129 вып:02 от:12/02/2007
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15-25 °C
НД: 42-1063-04
EAN: 8600097300087
Классификация по МКБ-10:
[G54.1] Поражения пояснично-крестцового сплетения [H74] Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка [J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ [M05] Серопозитивный ревматоидный артрит [M10] Подагра [M15-M19] АРТРОЗЫ [M45] Анкилозирующий спондилит [M54.3] Ишиас [M79.1] Миалгия [M79.2] Невралгия и неврит неуточненные [N70] Сальпингит и оофорит [N94.6] Дисменорея неуточненная [T08-T14] ТРАВМЫ НЕУТОЧНЕННОЙ ЧАСТИ ТУЛОВИЩА, КОНЕЧНОСТИ ИЛИ ОБЛАСТИ ТЕЛА
Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Классификация АТХ:
[M01AB05] Диклофенак
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит диклофенака натрия 50 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 блистера.
1 таблетка пролонгированного действия, покрытая оболочкой — 100 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 блистера.
1 ампула с 3 мл раствора для в/м введения — 75 мг; в контурной ячейковой упаковке 5 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
1 г геля — 10 мг; в тубах по 40 г, в пачке 1 туба. Фармакологическое действие:Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное. Блокирует циклооксигеназу, снижает синтез ПГ и тромбоксанов. Фармакодинамика:Подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает количество серотонина, гистамина и брадикинина, повышает порог восприятия болевых рецепторов; уменьшает концентрацию ПГ в центре терморегуляции, увеличивает теплоотдачу, снижает температуру тела; подавляет агрегацию тромбоцитов. Показания:Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра, боли в позвоночнике), невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата, первичная дисменорея, аднексит, инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов (вспомогательное средство). Противопоказания:Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; «аспириновая» астма, нарушения кроветворения неясной этиологии, беременность, детский возраст (до 6 лет); для инъекционной формы — повышенная чувствительность к сульфитам. Побочные действия:Диспептические расстройства (тошнота, анорексия, боли и неприятные ощущения в животе, вздутие кишечника, запор или диарея), эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ, головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность, слабость, нарушение зрения (расплывчатость, диплопия), шум в ушах, судороги, нарушение функции почек и печени, отеки, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз; в месте в/м введения — жжение, образование инфильтрата, абсцесс, некроз жировой ткани. Взаимодействие:Может уменьшать диуретический эффект фуросемида, повышать концентрацию дигоксина в крови, увеличивать токсичность метотрексата и циклоспорина. Способ применения и дозы:Внутрь, не разжевывая, натощак, с небольшим количеством жидкости, по 25-50 мг 2-3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 150 мг. Таблетки ретард назначают 1 раз в сутки в разовой дозе 100 мг, при необходимости сочетают с назначением внутрь 50 мг в таблетках обычной продолжительности действия.
Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м (глубоко) 75 мг в виде однократной инъекции, далее переходят на прием таблеток.
Детям старше 6 лет и подросткам назначают только таблетки обычной продолжительности действия по 25 мг и при необходимости — инъекционный раствор. Суточная доза — 2 мг/кг массы тела ребенка. Меры предосторожности:Не следует назначать одновременно с метотрексатом и циклоспорином. Дата согласования описания:31.07.2000 |