Наименование: Десферал

Наименование (лат.): Desferal®

Действующее вещество: Дефероксамин* (Deferoxamine*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: лиоф. д/р-ра д/ин. 500 мг, фл., кор. 10

ГР: 008987 от 16/06/2006, Novartis Pharma Stein AG (Швейцария)

Срок хранения: 4 года

Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C

НД: 42-6081-05

EAN: 7680296689009

Классификация по МКБ-10:
[E80] Нарушения обмена порфирина и билирубина
[E83.1] Нарушения обмена железа

Фармакологические группы:
Детоксицирующие средства, включая антидоты

Классификация АТХ:
[V03AC01] Дефероксамин

Состав и форма выпуска:1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит дефероксамина 500 мг; в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие:Комплексообразующее. Связывает железо и алюминий с образованием хелатов.

Показания:Хронический избыток железа в организме: трансфузионный гемосидероз, талассемия, идиопатический гемохроматоз (при невозможности проведения флеботомии), поздняя кожная порфирия; острое отравление железом; хронический избыток алюминия у пациентов с заболеваниями почек, находящихся на гемодиализе (при развитии заболеваний костной системы и/или энцефалопатии); в качестве теста для определения избытка железа или алюминия в организме.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью:При беременности (особенно в первом триместре) — только по жизненным показаниям.

Побочные действия:Нарушения зрения и слуха, помутнение хрусталика, желудочно-кишечные нарушения, судороги икроножных мышц, нарушения функции печени или почек, тромбоцитопения, сердечно-сосудистые и неврологические нарушения, аллергические кожные реакции, локальное раздражение в месте введения.

Способ применения и дозы:Парентерально. Доза и схема применения определяются индивидуально.

Меры предосторожности:Перед началом и в процессе приема должны проводиться офтальмологические и аудиологические исследования (при развитии нарушений — лечение отменяют). При выраженной почечной недостаточности или анурии (у пациентов, не находящихся на диализе), скорость в/в инфузии не должна превышать 15 мг/кг в час. Избыток железа в организме повышает подверженность к инфекциям, вызываемым Yersinia enterocolitica и Yersinia pseudotuberculosis. При развитии этих инфекций во время лечения препарат следует отменить до их стихания.

Дата согласования описания:31.07.1998