Наименование: Акинетон

Наименование (лат.): Akineton®

Действующее вещество: Бипериден* (Biperiden*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 2 мг, бл. 20, кор. 5

ГР: 015243/01 от 10/09/2003, Abbott (Германия)

Срок хранения: 5 лет. После приготовления - 24 ч

Условия хранения: Список А. При температуре не выше 25 °C

НД: 42-6968-03

EAN: 4032046650020

Классификация по МКБ-10:
[G20] Болезнь Паркинсона
[G21] Вторичный паркинсонизм
[G25] Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения

Фармакологические группы:
Холинолитические средства

Классификация АТХ:
[N04AA02] Бипериден

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит биперидена гидрохлорида 2 мг; в блистере 10 или 20 шт., в коробке 10 или 5 блистеров соответственно.
1 ампула с 1 мл раствора для инъекций — биперидена лактата 5 мг; в коробке 5 шт.

Фармакологическое действие:Противопаркинсоническое. Блокирует центральные м-холинорецепторы, угнетает м-холинергическую (преимущественно типа м₁) передачу возбуждения в вегетативной нервной системе.

Показания:Синдром Паркинсона, экстрапирамидные расстройства, обусловленные приемом медикаментов (нейролептиков).

Противопоказания:Закрытоугольная глаукома, мегаколон, механический стеноз ЖКТ. Относительно противопоказан при гипертрофии предстательной железы, тахиаритмиях.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано.

Побочные действия:Нарушение аккомодации, сухость во рту, диспептические расстройства, тахикардия, понижение АД, утомляемость, головокружение, сонливость, спутанность сознания.

Взаимодействие:Усиливает нейротропные эффекты холинолитиков, антигистаминных, антипаркинсонических и противосудорожных средств. Несовместим с алкоголем. При совместном приеме с хинидином может увеличиваться холинолитическое действие, с леводопой — повышается риск развития дискинезии.

Способ применения и дозы:Внутрь, в/в или в/м. Дозировка и частота приема вариабельны и зависят от показаний и возраста пациента.

Меры предосторожности:Для предупреждения возникновения побочных эффектов дозу следует повышать постепенно, избегать резкой отмены препарата. Во время лечения не рекомендуется управление автотранспортными средствами и механизмами.

Дата согласования описания:31.07.1999