Наименование: Акинетон
Наименование (лат.): Akineton®
Действующее вещество: Бипериден* (Biperiden*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р д/ин. 5 мг/мл, амп. 1 мл, кор. 5
ГР: 015243/02 от 10/09/2003, Abbott (Италия)
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список А. При температуре не выше 25 °C
НД: 42-6969-03
EAN: 4032046650013
Классификация по МКБ-10:
[G20] Болезнь Паркинсона [G21] Вторичный паркинсонизм [G25] Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
Фармакологические группы:
Холинолитические средства
Классификация АТХ:
[N04AA02] Бипериден
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит биперидена гидрохлорида 2 мг; в блистере 10 или 20 шт., в коробке 10 или 5 блистеров соответственно.
1 ампула с 1 мл раствора для инъекций — биперидена лактата 5 мг; в коробке 5 шт. Фармакологическое действие:Противопаркинсоническое. Блокирует центральные м-холинорецепторы, угнетает м-холинергическую (преимущественно типа м1) передачу возбуждения в вегетативной нервной системе. Показания:Синдром Паркинсона, экстрапирамидные расстройства, обусловленные приемом медикаментов (нейролептиков). Противопоказания:Закрытоугольная глаукома, мегаколон, механический стеноз ЖКТ. Относительно противопоказан при гипертрофии предстательной железы, тахиаритмиях. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. Побочные действия:Нарушение аккомодации, сухость во рту, диспептические расстройства, тахикардия, понижение АД, утомляемость, головокружение, сонливость, спутанность сознания. Взаимодействие:Усиливает нейротропные эффекты холинолитиков, антигистаминных, антипаркинсонических и противосудорожных средств. Несовместим с алкоголем. При совместном приеме с хинидином может увеличиваться холинолитическое действие, с леводопой — повышается риск развития дискинезии. Способ применения и дозы:Внутрь, в/в или в/м. Дозировка и частота приема вариабельны и зависят от показаний и возраста пациента. Меры предосторожности:Для предупреждения возникновения побочных эффектов дозу следует повышать постепенно, избегать резкой отмены препарата. Во время лечения не рекомендуется управление автотранспортными средствами и механизмами. Дата согласования описания:31.07.1999 |