Наименование: Набуметон*

Наименование (лат.): Nabumetone*

Брутто формула: "15"=="" ? "C " : "C₁₅""16"=="" ? "H " : "H₁₆""2"=="" ? "O " : "O₂"

Химическое соединение: 4-(6-Метокси-2-нафталенил)-2-бутанон

CAS-код: 42924-53-8

Дата актуализации: 30/05/1997

Классификация по МКБ-10:
[M06.9] Ревматоидный артрит неуточненный
[M10] Подагра
[M13.9] Артрит неуточненный
[M15-M19] АРТРОЗЫ

Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Фармакологическое действие:противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее

Фармакология:Механизм действия связан с блокадой циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и снижению концентрации ПГ, тромбоксанов. Подавляет экссудативные и пролиферативные процессы в очаге воспаления, снижает концентрацию брадикинина и гистамина, а также увеличивает порог восприимчивости болевых рецепторов. Гипотермическое действие обусловлено снижением концентрации пирогенов в ликворе и гипоталамической зоне, увеличением теплоотдачи (влияния на теплопродукцию не оказывает).
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Биодоступность — около 80%. Биотрансформируется с образованием активного метаболита (35% принятой дозы) — 6-метокси-2-нафтилацетиновой кислоты (6-МНА) и 50% неидентифицированных метаболитов. 6-МНА связывается с белками крови на 99%, подвергается терминальным превращениям в печени (инактивация). Т₁/2 — 24 ч. 75% принятой дозы выводится почками в течение 48 ч.

Характеристика:Белый или бесцветный кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. Растворим в спирте и большинстве органических растворителей.

Применение:Остеоартрит, ревматоидный артрит.

Противопоказания:Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальная астма, полипоз носа, сердечная недостаточность, периферические отеки, печеночно-почечная недостаточность, гемофилия, гипокоагуляционные состояния.

Ограничения к применению:Нет сведений о безопасности применения у беременных и кормящих грудью женщин, а также у детей.

Побочные действия:Диспепсия, НПВС-гастропатия, тошнота, рвота, изжога, диарея, боли в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, бронхоспазм, сердечная недостаточность, васкулит, аритмии, артериальная гипертензия, отеки, поражения почек, головокружение, головная боль, потливость, бессонница, сонливость, шум в ушах, дизурия, гематурия, кристаллурия, альбуминурия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, аллергические реакции.

Взаимодействие:Усиливает активность антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, а также побочные эффекты глюкокортикоидов, оральных контрацептивов. Антациды и холестирамин замедляют всасывание из ЖКТ.

Способ применения и дозы:Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г однократно внутрь после еды. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 1,5-2 г/сут в 2 приема. Высшая суточная доза — 2 г.

Структурная формула:

Торговые наименования:

Роданол S