РеЛеС.ру
РЕестр
 ЛЕкарственных
  Средств
 

Наименование: Эпирубицин*

Наименование (лат.): Epirubicin*

Брутто формула: C27H29N O11

Химическое соединение: (8S-цис)-10-/(3-Амино-2,3,6-тридезокси-альфа-L-арабиногексопиранозил)окси/-7,8,9,10-тетрагидро-6,8,11-тригидрокси-8-(гидроксиацетил)-1-метокси-5,12- нафтацендион (и в виде гидрохлорида)

CAS-код: 56420-45-2

Дата актуализации: 06/02/2004

Классификация по МКБ-10:
[C16] Злокачественное новообразование желудка
[C19] Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
[C20] Злокачественное новообразование прямой кишки
[C22] Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
[C25] Злокачественное новообразование поджелудочной железы
[C34] Злокачественное новообразование бронхов и легкого
[C40-C41] ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ КОСТЕЙ И СУСТАВНЫХ ХРЯЩЕЙ
[C49] Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
[C50] ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
[C56] Злокачественное новообразование яичника
[C67] Злокачественное новообразование пузыря
[C81] Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
[C82] Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
[C85.9] Неходжкинская лимфома неуточненного типа
[C90.0] Множественная миелома
[C95] Лейкоз неуточненного клеточного типа
[D48] Новообразование неопределенного или неизвестного характера других и неуточненных локализаций

Фармакологические группы:
Противоопухолевые антибиотики

Характеристика:Синтетический антибиотик антрациклинового ряда.

Применение:Лейкоз, неходжкинская лимфома, лимфогранулематоз, множественная миелома, рак яичников, молочной железы, желудка, печени, поджелудочной железы, сигмовидной и прямой кишки, мочевого пузыря (поверхностный), головы и шеи, бронхогенный рак легкого, саркома мягких тканей, остеогенная саркома.

Противопоказания:Гиперчувствительность, терапия кумулятивными дозами антрациклиновых антибиотиков в анамнезе, выраженная миелосупрессия, сердечная недостаточность (в т.ч. в анамнезе), беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению:Детородный возраст (при необходимости назначения пациентам детородного возраста необходимо использование надежных мер контрацепции), детский возраст (безопасность и эффективность применения не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие:Фармацевтически несовместим с раствором гепарина (возможно образование осадка).

Меры предосторожности:До начала терапии и регулярно во время лечения следует проводить тщательный кардиомониторинг и контроль различных лабораторных показателей. Необходим систематический контроль клеточного состава крови, функций сердца и печени, содержания уратов в плазме. Снижение вольтажа QRS на ЭКГ является первым признаком поражения миокарда. Общая курсовая доза не должна превышать 1000 мг/м2, рекомендуемая концентрация — 2 мг/мл в 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Следует избегать попадания раствора на кожу и слизистые оболочки.

Особые указания:Применение эпирубицина следует проводить под наблюдением квалифицированных врачей, имеющих опыт проведения противоопухолевой терапии, с соблюдением установленных мер предосторожности (с использованием защитных очков, одноразовых перчаток и масок) и уничтожении материалов, используемых для работы, и остатков неиспользованного препарата.
Нельзя смешивать в одном шприце с другими противоопухолевыми средствами.
При случайном попадании препарата на кожу необходимо тщательно смыть его большим количеством воды с мылом, при попадании в глаза — физиологическим раствором.
Если раствор препарата пролился, необходимо провести обработку разбавленным раствором гипохлорита (с использованием хорошо адсорбирующего жидкость материала), затем водой.

Структурная формула:
Эпирубицин*

Торговые наименования:

Веро-Эпирубицин

Фарморубицин

Фарморубицин быстрорастворимый

Эпилем

Эпирубицин-Эбеве

Эпирубицина гидрохлорид

Эписиндан

Rambler's Top100