Наименование: Антигемофильный фактор VIII плазматический

Наименование (лат.): Antihemophilic factor VIII

Дата актуализации: 16/07/1999

Классификация по МКБ-10:
[D66] Наследственный дефицит фактора VIII
[D68.9] Нарушение свертываемости неуточненное
[R58] Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Фармакологические группы:
Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Фармакологическое действие:восполняющее дефицит фактора свертывания VIII

Фармакология:Находится в естественном сочетании с белком С фактора VIII, фактором Виллебранда. Включается в процессы свертывания крови, способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.
После в/в введения вслед за немедленной активацией содержание фактора VIII снижается постепенно — 15% в течение 12 ч.

Характеристика:Хроматографически очищенная лиофилизированная фракция человеческой плазмы, содержащая фактор VIII свертываемости крови.

Применение:Гемофилия A; приобретенная недостаточность фактора VIII; заболевания, сопровождающиеся образованием антител к фактору VIII.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Побочные действия:Тахикардия, артериальная гипотензия, одышка, аллергические и иммунопатологические реакции: боль в спине, тошнота, крапивница, повышение температуры, анафилактический шок; образование антител к фактору VIII.

Меры предосторожности:Рекомендуется контролировать ЧСС до и во время терапии: при значительном повышении ЧСС замедляют скорость инфузии или прекращают введение.

Торговые наименования:

Агемфил А

Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Гемоктин СДТ

Гемофил М

Иммунат

Коэйт-ДВИ

Коэйт-ХП

Криопреципитат

Криопреципитат сухой

Монарк-М

Октанат

Уман Край Д.И.

Фактор VIII Y (БПЛ)

Эмоклот Д.И.